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RSS/ATOM 記事 (66466)

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Sound blasts could keep whales away from wind farm construction  from New Scientist - News  (2016-9-29 0:29) 
Underwater electronic pulses are being tested to keep minke whales in the North Sea from swimming towards the dangers posed by offshore wind farm building sites
ファーマフーズ、抗FSTL1抗体は目標の導出契約締結に至らず  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:10) 
 ファーマフーズは2016年9月27日、2016年7月期の決算説明会を開催した。当期から連結決算に移行した業績は大幅な増収となり、2年ぶりに最終利益で黒字化を達成した。期初の計画との比較では売上高で3億1000万円の過達、最終利益では5500万円の未達となった。前年まで、機能性素材事業が事業セグメントのトップであったが、当期については、目論見通りに通信販売事業が大きく伸長し、トップセグメントが入れ替わった格好だ。2016年7月期は、事業構造が転換した区切りの期となった。
米BMS社の事業開発担当、「シーズを革新的な薬剤にする支援をしたい」  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:10) 
 米Medarex社を買収し、抗CTLA4抗体の「ヤーボイ」(イピリムマブ)の開発に成功するとともに、小野薬品工業と抗PD1抗体の「オプジーボ」(ニボルマブ)を共同開発し、癌免疫領域で存在感を示す米Bristol-Myers Squibb社。近年は、日本でパートナリングウィークを開催するなど、オープンイノベーションにも力を入れている。2016年9月14日、同社の事業開発ヘッドを務めるPaul Biondi Senior Vice Presidentが本誌の取材に応じた。
富士フイルム、他家iPS細胞由来視細胞とRPE細胞用いた治療法開発へ  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:00) 
 富士フイルムの子会社である米Cellular Dynamics International(CDI)社は、2016年9月28日、網膜疾患を対象に他家iPS細胞を利用した治療法を開発する新会社を、眼科医である米University of WisconsinのDavid Gamm准教授と共同出資で設立したことを発表した。
米Pfizer社、分社化の計画はないと発表  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:00) 
 米Pfizer社は2016年9月26日、Pfizer Innovative Health ビジネスユニットと Pfizer Essential Healthビジネスユニットを2つの独立した上場会社として分離することはないことを決定したと発表した。
起業大国イスラエル訪問記(その2)、軍事技術がハイテクベンチャー設立を後押し  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:00) 
 日本から16時間以上をかけて9月18日の早朝にテルアビブ空港に到着した京都大学起業家育成プログラム(GETEP)イスラエル研修ツアーの一行24人は、空港から一旦、ホテルに寄って荷物を預けると、最初の訪問先であるVertex Ventures社に向かった。
今日から変える!知財との付き合い方、AMED創薬支援事業の現状と今後の期待  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:00) 
 連載最終回は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)の創薬支援ネットワークの中心的な創薬支援事業である創薬ブースターを紹介する。創薬支援ネットワークはAMED設立に先駆けて2013年5月16日に開始された国の新しい取り組みである。設立当初は医薬基盤研究所(現 医薬基盤・健康・栄養研究所)の創薬支援戦略室がその本部機能を有していたが、AMED設立に伴いAMEDの創薬支援戦略部(Department of Innovative Drug Discovery and Development: iD3)に業務が移管された。本稿作成に際しては、AMED創薬支援戦略部の川井享代氏に多大なるご協力を頂いた。川井氏にはこの場を借りて厚く御礼申し上げる。
FDA、アダリムマブの初のバイオシミラーを承認  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-29 0:00) 
 米食品医薬品局(FDA)は2016年9月23日、「ヒュミラ」(アダリムマブ)の初のバイオシミラー「Amjevita」(adalimumab-atto)を承認したと発表した。世界初のヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製品アダリムマブを対照製品として米Amgen社が開発したもので、同社のバイオシミラー製品として初めての承認取得となった。FDAが承認したバイオシミラーはこれで4品目、インターチェンジャブル(相互変換可能)ではなく、バイオシミラーとしての承認である。先行対照製品アダリムマブの適応症に含まれる成人の炎症性疾患6つ、および4歳以上の若年性特発性関節炎で承認された。
Elon Musk’s spectacular plan to colonise Mars lacks substance  from New Scientist - News  (2016-9-28 19:20) 
The SpaceX founder wants the first humans on Mars by 2024, but his showboating scheme is lacking in both details and funds, says Lisa Grossman
第一三共、ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬の国内フェーズIII開始  from 日経バイオテクONLINE  (2016-9-28 11:57) 
 第一三共は2016年9月27日、ミネラルコルチコイド受容体(MR)拮抗薬CS-3150(一般名r-INN:esaxerenone)の本態性高血圧症患者を対象とする国内フェーズIII試験(ESAX-HTN、NCT02890173)を開始したと発表した。既存のMR拮抗薬エプレレノンを対照として有効性、および安全性を検証する無作為化二重盲検比較試験。



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