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科学技術館、小中学生向けに“薬”をテーマとする常設展示
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:13)
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小中学生などが展示や体感型プログラムを通じて科学技術の原理や産業応用について学べる科学技術館（東京・千代田、野依良治館長）に、「くすりの部屋―クスリウム」が新設され、2016年12月21日、完成式典が開催された。式典で日本製薬工業協会（製薬協）の畑中好彦会長（アステラス製薬社長）は、「多くの子どもが生命科学に興味を持ち、創薬や医薬品に携わる職業に就きたいと志すことが、長い目でみれば医薬品の革新につながる。多くの子どもが夢を膨らませるきっかけになれば」と挨拶した。
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大日本住友、CDK9阻害薬を血液癌に対して開発中の米Tolero社を買収へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:08)
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大日本住友製薬は、2016年12月21日、米Tolero Pharmaceuticals社を買収することで合意したと発表した。買収の狙いについて、大日本住友製薬の多田正世社長は、「Tolero社は血液疾患への展開が期待できる化合物を有しており、キナーゼを中心とした優れた創薬力を有している。癌領域、中でも血液癌の開発品目の強化につながる」と説明。2019年1月に迎える非定型抗精神病薬「ラツーダ」（ルラシドン）の「パテントクリフ後の成長に寄与することを期待している」と述べた。
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国がん、メチル化異常の程度から除菌後の胃癌発生リスクが予測可能
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:04)
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国立がん研究センター研究所エピゲノム解析分野の牛島俊和分野長らの研究グループは、早期胃癌で内視鏡的治療を受けた胃癌患者を対象に、多施設共同前向き研究を実施した結果、正常組織に蓄積したDNAメチル化異常の程度が高い患者群では、別の胃癌が発生するリスクが高いことを突き止めた。将来的には、特定の遺伝子のメチル化異常の程度を調べることで、ピロリ菌除菌後も胃癌が発生しやすい患者を絞り込める可能性がある。研究結果は、2016年12月21日、英Gut誌に掲載された。
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ISO、再生医療用細胞などの輸送法の標準化に向けて本格的に議論開始へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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再生医療イノベーションフォーラム（FIRM）は、2016年12月21日、国際標準化機構（ISO）の委員会で、再生医療で利用する細胞などの輸送の方法の標準化に関する国際標準提案が、新業務項目として承認されたことを発表した。今後、ISOのバイオテクノロジー専門委員会であるISO/TC276で、標準化についての議論が本格的に開始される。
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イスラエルPluristem社とそーせいCVCが細胞医薬の開発に向けた合弁会社を設立へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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イスラエルPluristem Therapeutics社は2016年12月20日、そーせいグループ傘下のそーせいコーポレートベンチャーキャピタル（そーせいCVC、東京・千代田、虎見英俊社長）と日本で合弁会社を設立する基本合意に至ったと発表した。今後、新会社がPluristem社が持つ細胞医薬の日本での開発を手掛ける。
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Editas社、ゲノム編集CRISPRのライセンスを新技術にも拡大
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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米Editas Medicine社は2016年12月19日、ゲノム編集技術CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat）に関わる新たな知的所有権の独占的ライセンスを獲得したと発表した。米Broad Institute of MIT and Harvard（Broad Institute）、Harvard University、Massachusetts Institute of Technology（MIT）、Wageningen University、the University of Iowa、および東京大学が所有する新技術「CRISPR/Cpf1」と、既によく知られているCRISPR/Cas9をベースとする新技術を含めたグローバルライセンスだ。
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日本肺癌学会、医療費を考慮した診療ガイドラインを作成へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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日本肺癌学会（光冨徹哉理事長）が医療費の情報を反映させたガイドラインの作成を計画している。2016年12月19日から3日間にわたって福岡で開催した第57回学術集会では、特別企画「医療費とガイドライン」の演題が組まれた。ガイドライン検討委員会の山本信之委員長（和歌山県立医科大学教授）は「医療費を考慮したガイドラインを学会としても作成したい。ガイドライン検討委員が医療経済について勉強するために計画した」と説明する。
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英NICEと米FDAが医療機器の費用対効果に関するデータ収集支援で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2016-12-22 0:00)
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英国立医療技術評価機構（NICE）と米食品医薬品局（FDA）は2016年12月14日、医療機器ならびに診断機器開発企業が、製品の臨床的有効性を費用対効果の観点から示すエビデンスを収集するための支援事業について提携すると発表した。同提携の目的は、販売承認から保険償還までの時間を短縮し、患者の新規医療技術へのアクセスを迅速にすることである。
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European court deals blow to controversial UK surveillance law
from New Scientist - News
(2016-12-21 20:42)
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States may not indiscriminately retain people’s communications data, rules the European Court of Justice, which could affect?the Investigatory Powers Act
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European court deals blow to controversial UK surveillance law
from New Scientist - News
(2016-12-21 20:42)
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States may not indiscriminately retain people’s communications data, rules the European Court of Justice, which could affect?the Investigatory Powers Act
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