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Debiopharm社、IAP阻害薬と抗PDL1抗体の併用療法開発へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-26 0:00)
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スイスDebiopharm International社は、2016年10月20日、ドイツMerck KGaA社(米国とカナダではEMD Serono社として事業を展開)、米Pfizer社と協力契約を結んだと発表した。
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Material that shrinks in heat can weather extreme temperatures
from New Scientist - News
(2016-10-25 23:55)
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Using 3D printing, two materials that naturally expand when they warm up have been configured into a composite that contracts instead as the thermometer rises
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Massive botnet-powered web attack fuels need to step up defences
from New Scientist - News
(2016-10-25 21:10)
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A huge attack on cyberspace involving hundreds of thousands of internet devices brought down parts of the web this weekend. Can we stop it happening again?
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Wmの憂鬱、腫瘍溶解ウイルスは我が国の癌免疫療法の遅れを挽回する切り札だ【日経バイオテクONLINE Vol.254
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 8:00)
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癌免疫療法は大きく展開しています。従来の抗体医薬や分子標的薬、ましてや化学抗癌剤では不可能だった癌を克服することができる可能性に多数の企業や研究者が殺到しています。先週横浜で開催された第54回日本癌治療学会でも、メイントピックスとして聴衆を集めました。私が注目したのは、癌免疫療法の1つのアキレス腱である、癌組織にT細胞が浸潤していない癌患者には、抗PD1抗体や抗PD-L1抗体などの免疫チェックポイント阻害薬は効果が無いということを克服する手法です。CART細胞療法の陰に隠れて目立ちませんが、腫瘍溶解ウイルスはこのアキレス腱の打破につながると確信しました。その背景には私たちが知らなかった常識がありました。
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BET阻害抗腫瘍薬を開発するZenith Epigenetics社
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 1:33)
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BET (bromodomain and extra-terminal)ファミリー蛋白質は抗癌剤の標的になると見られる蛋白質の1つである。このBET蛋白質の阻害薬を開発するカナダ・カルガリーに本社を置くZenith Epigenetics社のチーフビジネスオフィサーのSanjay Lakhotia氏は2016年10月12日、本誌の取材に応じ、フェーズII以降の開発を共同で進めるパートナーを求めていることを明らかにした。
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CiRA山中所長、「T-CiRAにCiRA以外からの研究者の参加を増やす」
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 0:12)
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2016年10月24日、日本再生医療学会（JSRM）、再生医療イノベーションフォーラム（FIRM）、ライフサイエンス・イノベーション・ネットワーク・ジャパン（LINK-J）が、都内で第1回再生医療産学官連携シンポジウムを開催した。特別講演に登壇した京都大学iPS細胞研究所（CiRA）の山中伸弥所長は、武田薬品工業と進めている共同研究プロジェクトについて、「今後、他の研究機関の研究者にも参加してもらう」とし、CiRA以外からの研究者の参加を増やす方針を明らかにした。
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Lying feels bad at first but our brains soon adapt to deceiving
from New Scientist - News
(2016-10-25 0:00)
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Scans reveal that as we tell more and more fibs, our brains become desensitised to lying, allowing dishonesty to snowball
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日経デジタルヘルスより、製薬企業はデジタルヘルスの活用で新たな価値提供へ
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 0:00)
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社会全体が医療の担い手となる「ソーシャルホスピタル」。新たな方向性へと医療を取り巻く構造が大きく転換していく中で、既存プレーヤーもその役割を変えていく必要がある――。そんなテーマの下、議論が繰り広げられたのが、「デジタルヘルスDAYS 2016」（2016年10月19〜21日、主催：日経BP社、協力：日経デジタルヘルス）初日のオープンシアターでの主催者企画。「製薬企業と考えるソーシャルホスピタル」と題した同企画では、いわゆる“既存プレーヤー”の代表格ともいえる製薬企業が登壇。従来の「医薬品提供」にとどまらない新たな役割・価値を提供していく覚悟と、そのためにデジタルヘルス分野との連携に真剣に取り組む考えを訴えた。
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Genentech社、非小細胞肺癌対象の抗PD-L1抗体が米国で承認
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 0:00)
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米Genentech社は2016年10月18日、免疫チェックポイント阻害薬「Tecentriq」（atezolizumab）が非小細胞肺癌（NSCLC）の適応で米食品医薬品局（FDA）による承認を取得したと発表した。NSCLCの適応で承認された世界初、唯一のプログラム細胞死受容体1リガンド（PD-L1）標的のモノクローナル抗体となった。適応症は、標準治療（プラチナ製剤を含む化学療法、上皮増殖因子受容体（EGFR）遺伝子変異陽性もしくは未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）遺伝子異常のNSCLCに対してはFDA承認済の適切な分子標的薬）の治療中、または治療後に病勢進行した転移性NSCLC。腫瘍のPD-L1発現の有無は問わない。
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Eli Lilly社、米国でオララツマブが進行軟部組織肉腫を対象に迅速承認獲得
from 日経バイオテクONLINE
(2016-10-25 0:00)
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米食品医薬品局（FDA）は、2016年10月19日、米Eli Lilly社の「Lartruvo」（オララツマブ）を、ドキソルビシンとともに、放射線治療または外科治療による治癒が望めない軟部組織肉腫（STS）で、アントラサイクリンの適応と見なされる患者の治療に用いることを迅速承認した。
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