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More than 100 tech firms sign letter opposing Trump travel ban  from New Scientist - News  (2017-2-9 3:00)

Apple, Facebook, Google and Microsoft claim the president’s ban on people from seven Muslim-majority countries inflicts "substantial harm on US companies”

Why some people with HIV can now ditch condoms  from New Scientist - News  (2017-2-9 3:00)

If you take your meds regularly, and you are monogamous, two new studies show a negligible chance of passing on HIV. How will this change lives?

Age verification for online porn will be a security disaster  from New Scientist - News  (2017-2-9 3:00)

The UK’s Digital Economy bill will force users to prove their age before they access porn. This is not only hard to do, it’s also a goldmine for blackmailers and hackers

Massive lake drained for hydropower leaves dry bed and no fish  from New Scientist - News  (2017-2-9 2:04)

A large artificial lake in Bosnia’s Neretva valley has been emptied by an energy firm, leaving locals crying foul over damage to wildlife

Women with a thicker brain cortex are more likely to have autism  from New Scientist - News  (2017-2-9 1:00)

The outer layer of the brain is usually thicker in men than in women. Brain scans have found that having a thicker cortex is linked to autism spectrum disorder

日本板硝子、産総研と開発したモバイル遺伝子検査機を年内発売へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-9 0:30)

日本板硝子は、モバイル遺伝子検査機（小型・軽量のバッテリー駆動リアルタイムPCR装置）を2017年内に発売する。30年前から事業化している独自の屈折率分布型SELFOCレンズを使用した小型蛍光検出法や、産業技術総合研究所（産総研）が基本技術を開発したマイクロ流路遺伝子増幅法などを組み合わせることにより、世界で最も小型・高速・高精度な装置を実現した。科学技術振興機構（JST）先端計測分析・機器開発プログラムの一環で、産総研、ゴーフォトン（茨城県つくば市、西澤尚文代表取締役）と共同で開発した。

伊藤勝彦の業界ウォッチ、2016年業績レビュー―米AbbVie社、米Amgen社編  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-9 0:10)

欧米製薬企業の2016年12月期決算の発表が始まった。今回は、全製品の中でトップ製品の「ヒュミラ」（アダリムマブ）を持つ米AbbVie社と、骨粗鬆症治療薬の「プラリア」（デノスマブ）と多発性骨髄腫治療薬の「カイプロリス」（カルフィルゾミブ）が大きく成長した米Amgen社について報告する。

米NW Bio社、個別化癌ワクチンのフェーズIIIの部分差し止め解除へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-9 0:00)

米Northwest Biotherapeutics（NW Bio）社は、2017年2月6日、多形神経膠芽腫（GBM）を対象とする個別化癌ワクチン「DCVax」-LのフェーズIIIについて、最新情報を提供した。NW Bio社によると、米食品医薬品局（FDA）により同試験の部分差し止めが解除され、評価項目である無増悪生存期間（PFS）では十分なイベント数が蓄積されたが、全生存期間（OS）では十分なイベント数に達していないという。

FDA、4種のライソゾーム病対象の新生児スクリーニングを承認  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-9 0:00)

米食品医薬品局（FDA）は2017年2月3日、ライソゾーム病（リソソーム蓄積症：LSD）に分類される4種の疾患を対象とする米Baebies社の新生児スクリーニング検査「Seeker System」を承認した。対象となるライソゾーム病はムコ多糖症1型（MPS1）、ポンペ病、ゴーシェ病、およびファブリー病で、FDAが初めて承認した新生児スクリーニング検査装置だ。

再生医療の行く手に“特許の薮”が待っている  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-9 0:00)

日本製薬工業協会は2月7日、東京都内でライフサイエンス知財フォーラム「再生医療がもたらす知財戦略と事業戦略のパラダイムシフト―産官学連携で実現する未来の医療―」（後援：日本バイオインダストリー協会、実行委員長：森平浩一郎・アステラス製薬知的財産部長）を開催、再生医療をめぐる知的財産の在り方を討議した。講演した同協会の藤田一司・知的財産委員会委員長（大日本住友製薬知的財産部長）は、「再生医療のプラットフォーム技術の特許を独占すると、かつて半導体などで指摘された“特許の薮”状態が出現する可能性がある」と警鐘を鳴らし、産学間での役割分担が必要という考えを示した。