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Invasive parakeets muscle in on native bird’s nests in Israel  from New Scientist - News  (2016-12-29 17:00)

Eurasian hoopoe are the latest native victims as ring-necked parakeets spread around the globe

Invasive parakeets muscle in on native bird’s nests in Israel  from New Scientist - News  (2016-12-29 17:00)

Eurasian hoopoe are the latest native victims as ring-necked parakeets spread around the globe

小野薬品、ヒト型抗体の作成技術で米Ligand社と提携  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 15:43)

小野薬品工業は2016年12月22日、米Ligand社と同社の完全ヒト型抗体を作成するための基盤技術「OmniAb」を使用するライセンス契約を締結したと発表した。

ロシュ・ダイアのEGFR変異検出体外診がリキッドバイオプシーに適応拡大  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 11:13)

ロシュ・ダイアグノスティックスは2016年12月27日、上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子変異の検査に用いる体外診断用医薬品「コバスEGFR変異検出キット v2.0」の一部変更承認を12月26日に取得したと発表した。リキッドバイオプシーによる体外診の承認は国内初。アストラゼネカ社の非小細胞肺癌（NSCLC）治療薬「タグリッソ」（オシメルチニブメシル酸塩）の適応を判定するコンパニオン診断などに用いられる。

2016年の日経バイオテクONLINE、TOP100  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 8:00)

日経バイオテクONLINEで2016年の1年間に報じたニュースの中で、日経バイオテクの会員読者によるページビューが上位の100本の記事を紹介します。なお、緊急ニュースを除き、通常のニュースの配信は1月3日までお休みしますが、1月1日から3日にかけては識者による新春展望のメッセージをお届けします。1年間、日経バイオテクをお読みいただきどうもありがとうございました。2017年も日経バイオテクをよろしくお願いします。

【日経バイオテクONLINE Vol.2591】、AIを活用した創薬の実用化を目指す段階へ  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 8:00)

先日、日本電気（NEC）が設立した、癌ペプチドワクチンを開発するサイトリミック（東京・品川、土肥俊社長）の記者会見に参加してきました。 NEC、癌ペプチドワクチンを開発するベンチャー企業を設立 https://bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/16/12/19/02067/

中外製薬、血友病Aを対象とする抗体医薬が国際共同フェーズIIIで主要評価項目達成  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 0:00)

中外製薬は2016年12月22日、自社開発した血友病A対象のバイスペシフィック（二重特異性）抗体エミシズマブ（ACE910）が、フェーズIII国際共同治験HAVEN1（NCT02622321）の主要評価項目を達成したと発表した。12歳以上のインヒビター保有患者を対象とする週1回の予防的皮下投与で、非予防投与群と比べ出血頻度が有意に減少した。副次評価項目も全て達成した。

Kite Pharma社、CART関連特許を巡る紛争は1勝1敗  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 0:00)

米Kite Pharma社は、2016年12月19日、キメラ抗原受容体（CAR）を用いて、患者自身の免疫細胞の癌を攻撃する能力を高める技術をカバーする特許を巡る争いの進捗状況を明らかにした。

Juno社とCelgene社、JCAR017が米で画期的治療薬指定を獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-28 0:00)

米Juno Therapeutics社と米Celgene社は、2016年12月20日、キメラ抗原受容体発現T細胞（CART）療法JCAR017が、米食品医薬品局（FDA）から、再発性/難治性の中悪性度大細胞型B細胞非ホジキンリンパ腫を適応として画期的治療薬指定を得たと発表した。

【日経バイオテクONLINE Vol.2590】、Wmの憂鬱、CART療法を来年初頭に米国申請するNovartis社の本気度？  from 日経バイオテクONLINE  (2016-12-27 8:00)

スイスNovartis社がキメラ抗原受容体T細胞（CART）製剤、CTL019の製造販売承認申請を2017年初頭にも米国で行うことを発表しました。2016年12月4日に米国血液学会で初めて発表された国際共同治験（ELIANA試験）の成績によれば、投与を受けた小児と成人のB細胞性急性リンパ芽球性白血病者50人中41人が完全寛解を示すという好成績でした。しかし、このニュースを聞いて、混乱した読者も多いのではないでしょうか?　今年の夏、Novartis社はCART開発部門をリストラ、30％雇用にあたる120人の人員を整理したばかりだからです。CART療法に対してNovartis社はどこまで本気なのでしょうか?　Novartis社の本音を探ります。 　ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。 ※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。