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Sanaria社など、マラリアワクチンのアフリカでのフェーズIで好結果  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-21 0:00)

米Sanaria社により開発された実験的なマラリアワクチンPfSPZに関するフェーズI試験をアフリカのマリ共和国で行った米国立衛生研究所（NIH）の一部門である国立アレルギー感染症研究所(NIAID)とマリ共和国のBamako科学技術工学大学(USTTB)の研究者たちは、得られた好結果をLancet Infectious Disease誌電子版に2017年2月15日に報告した。

寛和久満夫の深読み科学技術政策（第156回）、量子生物学への転換を強化すべき  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-21 0:00)

千葉大学と量子科学技術研究開発機構は2017年2月2日、包括的連携協力に関する協定書を締結した。互いの技術を活かすことで、認知症早期診断装置の開発、オープンPETを用いた正確な手術の実施、創薬標的膜蛋白質の構造解析などの研究開発を進める。

Alarm as climate sceptic named head of US environment agency  from New Scientist - News  (2017-2-20 21:57)

Scientists within the EPA say work continues as usual for now, but they worry about potential changes when Scott Pruitt? a climate change sceptic ? takes charge

We need slow science to sow the seeds of future prosperity  from New Scientist - News  (2017-2-20 19:00)

It's tempting to invest in rapid development at the cost of slow and steady research? but good things come to those who wait

ベンチャー探訪、オステオファーマ、組換えBMPの開発を再起動  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:12)

遺伝子組換えBMP（Bone Morphogenetic Protein、骨形成蛋白質）の医薬品としての開発を目指すオステオファーマの城地史郎社長は2017年2月13日、本誌の取材に応じ、一時ストップしていた開発の再開に向けて準備を進めていることを明らかにした。

再生医療学会、臨床研究の対象患者を登録する疾患別レジストリを構築へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:10)

日本再生医療学会は、2017年2月17日、日本医療研究開発機構（AMED）の再生医療臨床研究促進基盤事業に、同学会が申請していた「再生医療等臨床試験を支援する再生医療ナショナルコンソーシアムの実現」が採択されたと発表した。

DWTI子会社が神経変性疾患治療薬をベンチャーから導入  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:00)

デ・ウエスタン・セラピテクス研究所（DWTI）の連結子会社である日本革新創薬（愛知県名古屋市、岩?順一郎社長、以下JIT）は2017年2月17日、アイ・エヌ・アイ（愛知県名古屋市、錫村明生社長）が開発中の神経変性抑制剤について、眼科領域での医薬品を開発、製造、販売する契約を締結したと発表した。

島津製作所など、血中の代謝物から早期大腸癌を検出する方法を開発  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:00)

島津製作所は、2017年2月15日、血中の代謝物を解析して、早期の大腸癌をスクリーニングする方法を開発したと発表した。神戸大学大学院医学研究科、国立がん研究センターと共同で開発した。

Akebia社、Janssen社からHIF阻害薬候補を獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:00)

米Akebia Therapeutics社は、2017年2月13日、米Johson & Johnson（J&J）社のグループ企業である米Janssen Pharmaceuticals社の一部門のJanssen Pharmaceutica社と、研究・ライセンス契約を結んだと発表した。

Viking社、GSD Ia対象の低分子の臨床開発を開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-2-20 0:00)

米Viking Therapeutics社は、2017年2月14日、投資会社である米PoC Capital社と契約を結び、Viking社の低分子甲状腺ホルモン受容体βアゴニストVK2809を糖原病のグリコーゲン蓄積症Ia型（GSD Ia）患者に適用する臨床試験のための資金の提供を受けることになったと発表した。