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米Aileron社、特発性肺線維症対象LTI-03の第1b相でコホート2の登録を完了
from 日経バイオテクONLINE
(2024-10-10 7:00)
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希少な肺疾患と線維症に対する治療を開発している米Aileron Therapeutics社は2024年9月23日、現在進行中の、特発性肺線維症（IPF）患者にカベオリン-1（Cav1）関連ペプチドであるLTI-03を投与する第1b相臨床試験において、コホート2となる24人の患者の登録が完了したと発表した。
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BioJapan 2024、製薬協上野会長「日本の創薬力強化には地域間の連携強化が必要」
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(2024-10-10 7:00)
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2024年10月9日、BioJapanがパシフィコ横浜で始まった。2024年10月9日の基調講演では、日本製薬工業協会の上野裕明会長が登壇し、「日本の創薬力強化に向けて」のタイトルで講演した。
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欧州皮膚科性病科学会議2024、化膿性汗腺炎に対してセマグルチドが有効
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(2024-10-10 7:00)
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2024年9月25日〜28日にオランダアムステルダムで開催された欧州皮膚科性病科学会議（EADV2024）で、デンマークNovo Nordisk社が開発したグルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）作動薬であるセマグルチドが化膿性汗腺炎（HS）に有効であると発表された。EADV事務局がトピックとして取り上げた。アイルランドSt Vincent’s University HospitalのDaniel Lyons氏らの研究チームが実施した30例を対象とする試験で、HSによる炎症の悪化を抑えられたことで生活の質（QOL）が改善し、同時に、体重や血糖コントロールにも好影響が認められた。
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米Rivus社、制御的代謝促進を誘導する経口低分子薬が肥満症に伴うHFpEFに臨床効果
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(2024-10-10 7:00)
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米Rivus Pharmaceuticals社は2024年9月30日、同社がControlled Metabolic Accelerator（CMA）と呼ぶ制御的代謝促進薬（開発コード：HU6）の第2a相臨床試験（HuMAIN試験）の解析結果を米国心不全学会（HFSA）で発表した。抄録締切後に提出したデータを含むLate Breaking Clinical Research発表部門でプレナリーセッションの演題に選ばれた。同試験は、肥満症を伴い左室駆出率（LVEF）が保たれている心不全（HFpEF）患者を対象とする二重盲検試験で、主要評価項目である体重減少効果がプラセボより有意に優れた。
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がん研究会の清宮部長、「PARP/タンキラーゼ二重阻害薬開発で独自の層別化マーカーが使われたのは興味深い�
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(2024-10-10 7:00)
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米Allarity Therapeutics（アラリティ・セラピューティクス）社は、2024年5月、2X-121/E7449（stenoparib）について、進行再発卵巣がんを対象とした第2相試験で有効性が確認されたことから、この第2相試験を早期に中止すると発表した。2X-121/E7449（stenoparib）は元々エーザイで創製された、ポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ（PARP）1/2およびPARPファミリーの一種であるタンキラーゼ（PARP-5/6）の2つを標的とする低分子化合物だ。タンキラーゼ、およびPARP1/2およびタンキラーゼの二重阻害の意義について、タンキラーゼ阻害薬の開発を進め、近く医師主導治験も開始する予定の、がん研究会がん化学療法センター分子生物治療研究部の清宮啓之（せいみや・ひろゆき）部長に話を聞いた。
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2024年のノーベル化学賞、AI活用し蛋白質の立体構造を設計・予測した米英3氏に
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(2024-10-10 7:00)
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スウェーデンKarolinska Institutetは2024年10月9日、2024年のノーベル化学賞について、「計算による蛋白質設計」で成果を上げた米University of Washington／米Howard Hughes Medical InstituteのDavid Baker教授と、「蛋白質構造予測」で成果を上げた英Google DeepMind（グーグル ディープマインド）社のDemis Hassabis博士とJohn M. Jumper博士の3人に授与すると発表した。人工知能（AI）を活用して、自然界に存在しない蛋白質を設計したり、蛋白質の構造を予測したりできるようになったことで、医薬品や化学品などの開発に大きな影響を与えたことが評価された。
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ケイファーマ、iPS創薬で前頭側頭型認知症とハンチントン病の治療薬候補を選定
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(2024-10-10 7:00)
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ケイファーマは、患者から樹立したiPS細胞を活用してフェノタイプスクリーニングを行い、治療薬を開発するiPS創薬事業を柱の1つとして掲げている。同社は、2024年10月5日〜9日（米国時間）に米国で開催された北米神経科学学会（Society for Neuroscience）の国際会議（Neuroscience 2024）で、前頭側頭型認知症（FTD）とハンチントン病に対する治療薬候補をiPS創薬でそれぞれ選定したと発表した。
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タカラバイオ、CDMO事業の対象モダリティを拡大し抗体医薬の治験薬など製造へ
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(2024-10-9 7:00)
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タカラバイオは2024年10月8日、医薬品開発製造受託機関（CDMO）事業の対象とするモダリティを拡大し、抗体医薬のCDMO事業を開始すると発表した。開発初期段階のスモールスケールでの治験薬製造などを手がける考えで、スタートアップや製薬企業からの受託を想定している。
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科研製薬、三洋化成の創傷治療用医療機器「シルクエラスチン」の独占販売で契約
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(2024-10-9 7:00)
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科研製薬と三洋化成工業は、2024年10月7日、三洋化成が開発を進めていた創傷治療材料である「シルクエラスチン創傷用シート」について、国内における独占的販売権を科研製薬が取得するライセンス契約を締結したと発表した。シルクエラスチンは遺伝子組み換え技術によって製造する人工蛋白質で、現在、創傷治療用の医療機器として承認申請しており、両社は遺伝子組み換え技術を使った医療機器として日本で初めての製品になると期待している。
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主要バイオ特許の登録情報、2024年9月25日〜10月1日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）
from 日経バイオテクONLINE
(2024-10-9 7:00)
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年9月25日〜10月1日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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