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RSS/ATOM 記事 (66380)
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.2616】、今後日本でもブタとヒトのキメラ胚をブタの子宮に移植することが可能� from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 8:00) |
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皆様おはようございます。日経バイオテクの高橋厚妃です。2017年1月26日、米Salk Instituteの研究者が、ブタの胚盤胞にヒトiPS細胞を注入し、ブタの子宮に移植してヒトとブタのキメラ胚の作製に成功した成果をCell誌に発表しました。ブタの体内でヒトiPS細胞由来臓器が作製できる可能性を示したものです。
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| Injection could permanently lower cholesterol by changing DNA from New Scientist - News (2017-2-8 6:01) |
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Some people have mutations that greatly lower their cholesterol. Tests in mice suggest gene editing could give the rest of us the same protection
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| LHC sees matter and antimatter misbehaving in alternate particle from New Scientist - News (2017-2-8 4:00) |
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The big bang should have created equal amounts of matter and antimatter? but where did all the antimatter go? A new measurement could help us find out
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| Blood test could catch pancreatic cancer before it’s too late from New Scientist - News (2017-2-8 2:00) |
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Pancreatic cancer is known as the“silent killer” because it is usually too advanced by the time it is discovered. An early blood test could change that
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| 大塚製薬、道産アスパラガスで機能性表示食品「賢者の快眠 睡眠リズムサポート」 from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 0:30) |
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大塚製薬がサプリメントの新商品「賢者の快眠 睡眠リズムサポート」について、機能性表示食品の届け出を消費者庁に行った（届出番号：B369、届出日：2016年12月9日）。消費者庁が2017年2月6日に公表した。「スッキリした目覚め感をサポート」などと商品に表示する。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、2016年業績レビュー―米Merck社、米Pfizer社編 from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 0:16) |
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欧米製薬企業の2016年12月期決算の発表が始まった。今回は、抗PD1抗体の「キイトルーダ」（ペムブロリズマブ）の売上高が前年同期から2.5倍増と大幅に伸長し、ブロックバスター入りした米Merck社と、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4、6阻害薬「イブランス」（パルボシクリブ）が前年同期3倍増と大きく伸び、同社の抗癌剤セグメントでトップ製品に成長した米Pfizer社を取り上げる。
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| 帝人、ヘルスケア事業の成長に向け再生医療などに取り組み from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 0:15) |
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帝人は、2017年2月6日、2017年度から3年間の中期経営計画「ALWAYS EVOLVING」を策定したと発表。ヘルスケア事業領域の成長に向け、創薬技術の深化や再生医療への取り組みを進めるとの方針を示した。
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| US conservative bill aims to axe EPA? here’s why it won’t work from New Scientist - News (2017-2-8 0:02) |
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The bill is latest in a series of signals that the US Environmental Protection Agency will be reined in under President Trump, but it might not end it just yet
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| PhRMA、Trump大統領と大手製薬CEOとの会談で声明 from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 0:00) |
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米国研究製薬工業協会（PhRMA）は、2017年1月31日、大手製薬企業CEOが同日、Trump大統領と会談、同大統領が薬価値下げや米国での生産の回帰などを求めたものの、承認審査の迅速化や税制優遇策の実施などに言及したため、これらを歓迎する旨の声明を発表した。
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| Ablynx社、aTTP対象の抗vWFナノボディ抗体を欧州で承認申請 from 日経バイオテクONLINE (2017-2-8 0:00) |
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ベルギーAblynx社は2017年2月6日、欧州医薬品庁（EMA）に対し、後天性血栓性血小板減少性紫斑病（aTTP）を対象とする抗von Willebrand factor（vWF）ヒト化単一可変領域免疫グロブリン（ナノボディ）caplacizumab（ALX-0081）の販売承認申請（MAA）を行ったと発表した。2017年後半にもフェーズIII検証試験の結果を出し、2018年には米国でも生物学的製剤承認申請（BLA）を行う予定だ。
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