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RSS/ATOM 記事 (67751)

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特集連動◎国内の核酸医薬の研究開発状況、核酸医薬開発の課題は「対象疾患の発掘」だが「面白い標的はまだ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:10) 
 国内で、核酸医薬の研究開発やレギュラトリーサイエンスの整備を後押ししている大阪大学薬学研究科の小比賀聡教授と、国立医薬品食品衛生研究所遺伝子医薬部第2室(核酸医薬室)の井上貴雄室長が、2017年8月1日、揃って本誌の取材に応じた。両氏は、国内の製薬企業にっとて、「対象疾患の発掘が課題なっている」と指摘した上で、国内のアカデミアには「まだまだ有望な標的が存在する」とみる(関連特集)。
厚労行政を斬る、新薬開発の場として必須な薬事行政の透明性の確保  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:01) 
 医療情報データベースの安全性評価への導入に道を拓き、我が国における市販後の安全対策にようやく近代化をもたらす可能性があると期待されていたGPSP省令(医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令)の改正に関するパブリックコメント(パブコメ)通知(ご意見の募集)が2017年8月11日に発出されたが、その内容は関係者を落胆させるものであった。
FDA、幹細胞クリニックに警告  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:00) 
 米食品医薬品局(FDA)は、2017年8月28日、フロリダ州とカリフォルニア州の幹細胞クリニックおよび幹細胞製品の製造施設を査察し、警告書を発行した。またFDAは、再生医療製品の開発と市場化を妨げること無く、悪質なクリニックを発見、指導することを強化していることを発表した。
そーせいグループ子会社のJITSUBOで社長交代  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:00) 
 そーせいグループの子会社であるJITSUBO(横浜市鶴見区)は2017年9月1日、河野悠介代表取締役社長が代表権を持たない取締役に降格し、取締役CFO兼経営管理部長の塚本晃章が代表取締役社長兼経営管理部長に昇格する人事を発表した。併せて、JITSUBOのそーせいグループ入りに尽力し、取締役CSO兼事業開発部長を務めていた望月昭典氏も取締役を退任した。
シリコンバレー創薬騒動(第27回)、シリコンバレーの人々はなぜ活発に発言するのか  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:00) 
 アメリカでは会議で何も発言しないと無能だと見なされるというのは、多くの人により語られていることです。確かに社内でプロモーションするためには、事あるごとに発言するというのは重要なことだと私も思います。
日本生物工学会、早大で開催する第69回大会のトピックス31題を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:00) 
 日本生物工学会は、2017年9月11日から14日に早稲田大学(東京・新宿)で開催する第69回大会のトピックスなどを発表する記者会見を9月1日、早稲田大学日本橋キャンパス(東京・中央)で開催し、一般講演の696題から選んだトピックス31題などを発表した。2017年5月から会長に就任した早稲田大学理工学術院先進理工学部の木野邦器教授(任期は2年間)や、実行委員長を務める早稲田大学ナノ・ライフ創新研究機構規範科学総合研究所所長の竹山春子教授らが説明を行った。
Novartis社のCART、奏功した患者に対して治療費要求へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-4 0:00) 
 スイスNovartis社は2017年8月30日、キメラ抗原受容体T細胞(CART)療法tisagenlecleucel(CTL019)が米食品医薬品局(FDA)により承認されたと発表した。製品名は「Kymriah」、適応症は25歳以下の治療抵抗性、または2回以上再発のB細胞性急性リンパ芽球性白血病(r/r B-ALL)。世界初のCART療法が登場した。薬価は治療1回あたり47万5000ドル(約5200万円)だ。
【機能性食品 Vol.301】、日大湘南の食品科学工学会IUFoSTシンポジウムで清水誠理事長が講演  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-1 10:00) 
 この1週間は、京都大学吉田キャンパスで開催された日本進化学会第19回大会に続いて、早稲田大学西早稲田キャンパスで開催された第6回日本DOHaD学会年会、日本大学湘南キャンパスで開催された日本食品科学工学会第64回大会、さいたま市大宮区のソニックシティで開かれた第35回日本植物細胞分子生物学会大会、甲府市の山梨県立図書館で開催された第23回小型魚類研究会を取材しました。
【日経バイオテクONLINE Vol.2754】、本格化する国内製薬による核酸医薬の研究開発  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-1 8:00) 
 今回は特集のため、7月から8月にかけて、国内の製薬企業やベンチャー企業、アカデミアなど、十数件の専門家の方々に取材をさせていただいたのですが、特集記事に盛り込めなかった貴重な情報も多く、そちらは特集連動企画として、オンライン版にのみ記事を掲載することとしました。
AstraZeneca社、武田薬品とパーキンソン病薬の共同開発・販売で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-1 1:08) 
 英AstraZeneca社は2017年8月29日、武田薬品工業とパーキンソン病を対象とする抗αシヌクレイン抗体MEDI1341を共同開発・販売する契約に合意したと発表した。MEDI1341は同年末までにはフェーズIを開始する予定で、ニーズの高いパーキンソン病薬の承認取得に向けて臨床開発を加速する。



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