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RSS/ATOM 記事 (66057)
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| 2024年2月12日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-9 6:59) |
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| パイプライン研究◎白血病治療薬【開発動向編】、白血病治療薬、STAMP阻害薬やメニン-MLL阻害薬など新規標� from 日経バイオテクONLINE (2024-2-9 6:55) |
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FLT3-ITD変異陽性の急性骨髄性白血病の1次治療として、第一三共の「ヴァンフリタ」（キザルチニブ）が日米欧で承認された。武田薬品は再発・難治性のB細胞性悪性腫瘍を対象に他家のCD19標的CAR-NK療法の開発を進める。新規標的に対するメニン-MLL阻害薬の他、従来と同じ標的の異なる部位に結合するSTAMP阻害薬の開発も活況だ。
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| World Trendアジア、活況を呈した台湾の2023年IPOと新総統の誕生を振り返る from 日経バイオテクONLINE (2024-2-9 6:54) |
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2024年1月13日、世界の関心が集まる中、台湾で総統選挙が行われ、民進党の頼清徳氏が当選した。頼氏は成功大学医学部を卒業後、米Harvard Universityで公衆衛生学の修士号を取得した医師だ。台湾バイオ業界のある重鎮は、初の医師出身総統の誕生を喜び、「今後4年間、彼は台湾バイオ産業をより明るい方向に導いてくれるだろう」と期待を込めて話していた。頼氏は民進党きっての親日家でもある。台南市長時代には度々日本を訪れ、2022年には安倍晋三元首相の葬儀にも参列した。
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| 特集◎注目の肥満症治療薬が日本にも登場、GLP-1受容体作動薬が開く巨大市場、日本企業に勝機はあるか from 日経バイオテクONLINE (2024-2-9 6:53) |
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デンマークNovo Nordisk社の日本法人ノボノルディスクファーマは2024年2月22日、肥満症治療薬「ウゴービ」（セマグルチド）を発売する。効能・効果は表1の通り。日本では、体重を身長の2乗で除したボディー・マス・インデックス（BMI）が一定以上で、肥満に関連する健康障害を有する「肥満症」の成人患者が対象だ。
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| オンライン閲覧TOP15、2024年1月20日から2024年1月31日まで from 日経バイオテクONLINE (2024-2-9 6:52) |
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2024年1月20日から2024年1月31日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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| 「生誕100年 柚木沙弥郎展 展示映像」公開中です from 日本民藝館 (2024-2-8 18:10) |
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詳しくはこちら
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| Endpoints News、Novo社による165億ドルのCatalent社買収、押さえておきたい4つの疑問 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-8 7:00) |
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新たに立ち上げるか、それとも買収するか？これは製薬企業の役員にとって古典的な問いだが、Novo Nordisk社はその両方を行うようだ。デンマークの製薬企業は、肥満症治療薬の自社製造能力を増強するために数十億ドルを投じるだけでなく、米Catalent社から3つの製造工場を買収するために110億ドルを支払うと2024年2月5日に発表した。これは、Novo Nordisk社の親グループで投資を担うNovo Holdings社との165億ドルの広範な契約の一部であり、Novo Holdings社は医薬品開発製造受託機関（CDMO）であるCatalent社を買収して非公開化することに合意した。
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| カナダVariational AI社と米Merck社、生成AIを用いた低分子創薬で提携 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-8 7:00) |
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創薬向けの生成AIプラットフォーム「Enki」を開発しているカナダVariational AI社は2024年1月25日、米Merck社と新たなプロジェクトを推進すると発表した。両社はカナダの産官共同によるバイオ医薬品開発コンソーシアム（CQDM）のQuantum Leapプログラムの支援を受け、米Merck社が選択した標的に特異的な新規低分子化合物を設計してEnkiの能力を評価する計画だ。
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| 編集長の目、CAR-T療法のリスク調査で感じた副作用報告の重要性 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-8 7:00) |
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米食品医薬品局（FDA）は、2024年1月19〜23日にかけて、現在販売されている自家キメラ抗原受容体T細胞（CAR-T）療法の6製品について、添付文書の変更を要求しました。FDAは、各製品の添付文書の枠内の警告に、「CAR-T療法の治療後にT細胞性悪性腫瘍が生じる可能性」を追加するよう要求しており、各製薬企業は30日以内に対応を行うとみられます。
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| ベンチャー探訪、一塩基変異を標的としたsiRNA医薬をがんと遺伝性疾患に開発するANRis from 日経バイオテクONLINE (2024-2-8 7:00) |
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ANRisは、東京大学大学院理学系研究科の程久美子（てい・くみこ）准教授らの研究成果に基づき、2023年9月に設立された創薬スタートアップだ。核酸医薬の中でも、siRNA医薬に照準を絞って、がんや遺伝性疾患を対象とした新規siRNA医薬の開発を進めている。
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