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アクテムラと我が研究人生（第37回）、バイオ医薬研究開発支援会社の会長に  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:16)

中外製薬とのプロフェッショナル契約社員契約が2009年8月末日に満了したが、米食品医薬品局（FDA）の承認はまだ得られていなかったので、もう1年顧問として残留することになった。その後もアドバイザリー契約を締結しながら非常勤勤務を継続していたが、年々勤務時間は短くなっていた。そして2012年8月、浅草にあるグローバル経営コンサルティング会社のフューチャー・オポテュニティー・リソース（F.O.R）の土木田斉社長を紹介された。私は医薬品創生アドバイザーという肩書で週2日程度働くことになった。

日本と米国のビジネス戦略考、転職が日常茶飯事のシリコンバレーで今一番求められるスキルとは！？  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:12)

ある週末、シリコンバレーのバイオ業界の集まりで、最近の転職事情が話題に上った。米国のバイオ業界ではベンチャー企業や中堅製薬企業はおろか、大手製薬企業であっても転職する人材が多いため、どんどん辞めて行ってしまうというものだ。

政府、骨太の方針で毎年の薬価改定明示、有用性乏しいゾロ新は低薬価に  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:09)

政府は、2017年6月2日、経済財政諮問会議（議長：安倍晋三首相）を開催し、2017年の経済財政運営の基本方針（骨太の方針）の素案をまとめた。会議後会見した石原伸晃経済再生担当相は、「安倍総理からは、スピード感を持って骨太の方針を取りまとめるよう指示があった」と説明。骨太の方針は、与党との調整を経て、2017年6月9日にも閣議決定される見通しだ。

理研や産総研などがベンチャーに出資できるように法律改正へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:00)

政府は、2017年6月2日、第30回総合科学技術・イノベーション会議（議長・安倍晋三首相）を開催し、「科学技術イノベーション総合戦略2017」を閣議決定した。また同会議では、有識者議員から、「科学技術イノベーションの活性化を促進する制度的基盤の構築に向けて（提言）」が示された。今後、法律を改正し、理化学研究所や産業技術総合研究所などがベンチャー企業に出資して株式を保有できるようにする。

アメリエフ、都医学総合研とウイルス発癌機構の共同研究開始  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:00)

アメリエフ（東京都港区、代表取締役 山口昌雄）と東京都医学総合研究所は、2017年6月1日、癌の診断や治療、予防を目的としたウイルス発癌機構の共同研究を開始すると発表した。患者個別に最適な治療を提供するための手法を開発する。

塩野義製薬、シデロフォアセファロスポリン抗菌薬の非臨床試験結果発表  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-5 0:00)

塩野義製薬は2017年6月2日、自社創製の注射用シデロフォアセファロスポリン抗菌薬cefiderocol（S-649266）の非臨床試験結果を発表した。治療困難な多剤耐性グラム陰性菌に対する強力な抗菌活性を確認し、サーベイランス試験結果も含め、2017年6月の第117回米国微生物学会（ASM-Microbe）で10演題をポスター発表した。

【機能性食品 Vol.289】、機能性表示食品Cシリーズ始まる、有効届け出累計は913件に  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-2 11:30)

まずは機能性表示食品のアップデイトから。この1週間では2017年5月26日(金)、5月29日(月)、5月30日(火)、6月1日(木)の4回更新があったようでして、2017年度のCシリーズが8件増えて9件となりました。 　新規の届け出受理は、このメールにて毎週お伝えしておりますが、今回、届け出の撤回についても調べましたので、報告します。

【日経バイオテクONLINE Vol.2694】、抄録集の新しい可能性を感じたNGS現場の会  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-2 8:00)

先日、仙台市で開催されたNGS現場の会 第五回研究会に参加してきました。「NGS現場の会」は次世代DNAシーケンサー（NGS）にフォーカスし、技術者や医療従事者、企業など様々な現場の人々が情報交換を行っていくために設立された研究会です。

タカラバイオ、HF10の膵臓癌に対する国内フェーズIをスタートへ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-2 0:02)

タカラバイオは2017年6月1日、日米で開発中の腫瘍溶解性ウイルスHF10（TBI-1401）について、国内で新たに膵臓癌を対象にしたフェーズIを実施するため、医薬品医療機器総合機構（PMDA）に治験届を提出したと発表した。

エーザイ、Broad Instituteとの抗マラリア薬共同研究で新たな契約  from 日経バイオテクONLINE  (2017-6-2 0:02)

エーザイは2017年5月31日、米Broad Instituteとの抗マラリア薬開発に向けた共同研究プロジェクトについて、新たな契約を締結したと発表した。既に特定、最適化している候補化合物群をベースに、よりすぐれた新規化合物群の創製を目指す。最適化合物については、エーザイは開発に関する独占的ライセンスを受けるオプション権を保有する。