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RSS/ATOM 記事 (67258)
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ロート、セルソースなどと脂肪組織由来細胞評価法の共同研究契約を締結
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-8 0:00)
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セルソース（東京・港、裙本理人代表取締役）は2017年9月6日、脂肪組織由来の細胞評価方法を確立するため、ロート製薬、医療機関との3者共同研究契約を締結したと発表した。医療機関より提供される脂肪組織から基礎研究用の間葉系幹細胞（MSC）を作製してロート製薬に輸送し、脂肪組織の搬送方法からMSCを含有する製剤製造まで独自の評価基盤を構築する。
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横河電機、「イメージングの表現型解析の需要増え従来システムを改良」
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-8 0:00)
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横河電機は、2017年9月5日、創薬スクリーニングシステム「CellVoyager CV8000」を発売した。医薬品の候補となる化合物を細胞に投与し、その後起こる細胞内の変化を顕微鏡用カメラで撮影して画像解析することで細胞の応答を確認する。「特に欧州製薬企業の創薬スクリーニング現場で、in vivoでの表現型解析が主流になりつつある状況を受け、従来のシステムから機能を強化した」と、同社の計測事業本部ライフサイエンスセンター営業部アプリケーション課の岩原寿典課長は話す。
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シリコンバレー創薬騒動（第28回）、リスクは避けるものではなくコントロールするもの
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-8 0:00)
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世の中にゼロリスクなるものは存在しません。当たり前だと思われるかも知れませんが、意外と認識されていないように思います。多くの人はリスクとはできるだけ避けるべきもの、あるいは避けたいものと思っているのではないでしょうか？ しかしながら、リスクというのは常にリターンと対になっていますから、あるリスクを避けるということは、それに対応したリターンをあきらめることでもあり、多くの場合で何か別のリスクを抱えるということでもあるのです。つまりリスクというのは避けるものではなく、コントロールするべきものなのです。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2758】、Wmの憂鬱、日本のイノベーター、第5弾の(5)、中外製薬、ベストな抗体�
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 8:00)
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カニクイザルの前臨床試験で副作用が発見され奈落に突き落とされた。だが、今や血友病Aのブロックバスタとなる2抗原特異抗体エミシズマブ（ACE910）を開発したイノベーターである中外製薬研究本部探索研究部長（現中外製薬参与研究開発本部フェロー）の服部有宏氏（以後、敬称略）はくじけなかった。そして副作用を削減し、薬効を最適化した第5世代の抗体（ACE910）を開発するために、2年の期限を定め、抗体開発に乗り出した。総力戦を始めたのだ。
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伊藤勝彦の業界ウォッチ、京都大学、将来は法改正で傘下の事業子会社統括、持ち株会社設立目指す
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:15)
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京都大学は2017年8月30日、第1回京都大学産官学連携セミナーを都内で開催した。京都大学は、2017年7月、世界最高水準の研究・教育・社会連携を目指す文部科学省の指定国立大学法人に選定されたばかり。同セミナーでは京都大学理事である阿曽沼慎司産官学連携本部長らが、指定国立大学法人としての構想について講演した。
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千葉大伊庭氏ら、miRNAを強力に抑える基盤技術「TuD RNA」を開発中
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:10)
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千葉大学真菌医学研究センターの伊庭英夫特任教授と、原口健特任助教らは、miRNAを抑制する基盤技術として、独特な二次構造を持つ一本鎖のデコイRNA「TuD RNA」を開発した。TuD RNAは、TuD RNA発現カセットを搭載したウイルスベクターか、TuD RNAと同様の二次構造を持つオリゴ核酸として、細胞に導入する。TuD RNAの特徴や、実用化に向けた開発状況について、2017年8月10日、伊庭特任教授と原口特任助教が本誌の取材に応じた（関連特集）。
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FDA、尿路感染症を対象にβラクタマーゼ阻害薬と抗菌薬の合剤を承認
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:03)
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米食品医薬品局（FDA）は、2017年8月29日、特定の細菌による腎盂腎炎を含む成人の複雑性尿路感染症（cUTI）を適応として、米The Medicines Company社のβラクタマーゼ阻害薬と抗菌薬の合剤vabomereを承認したと発表した。
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電解水素水の日本トリム、GVHDを対象とした臍帯由来MSCを開発へ
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:02)
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電解水素水の販売を手掛ける日本トリムは、傘下のヒューマンライフコード（東京・千代田、原田雅充社長）を通じて体性幹細胞を利用した再生医療等製品の開発を行う。ヒューマンライフコードは、9月5日、東京大学医科学研究所と、他家の臍帯由来間葉系幹細胞を用いた共同研究に関する契約を締結したことを発表した。東大医科研は、重症急性移植片対宿主病（GVHD）を対象として、2017年度にも医師主導試験を開始する見込みだ。
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別府市医師会、九大別府病院、ヤフー、癌遺伝子研究事業で連携
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:00)
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ヤフー株式会社（Yahoo！JAPAN）は2017年9月6日、病気発症リスクや体質を調べる一般向け遺伝子多型検査の癌治療における有用性を実証するための共同研究を、九州大学病院別府病院と別府市医師会と共同で開始すると発表した。
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神奈川県の未病ブランド認定にファンケル、疲労科学研など
from 日経バイオテクONLINE
(2017-9-7 0:00)
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神奈川県は、未病の見える化や改善につながる優れた商品・サービス「ME-BYO BRAND」（未病ブランド）を新たに3件認定したと、2017年9月6日に発表した。
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