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RSS/ATOM 記事 (67258)

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REGENXBIO社、ウェット型AMD患者への遺伝子治療のPIを開始  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

米REGENXBIO社は、2017年9月20日、同社専有のAAV遺伝子導入技術「Nav」を用いて、AAV8ベクターに抗VEGF抗体断片をコードする遺伝子を組み込んだRGX-314を、ウェット型（血管新生型）加齢黄斑変性(AMD)患者に投与するフェーズI試験において、網膜下への投与を開始したと発表した。

コニカミノルタ、製薬向けに画像取得と解析提供する米企業を買収  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

コニカミノルタは、2017年9月25日、製薬企業向けに細胞や組織、臓器のイメージングと画像解析、データ保存などの受託サービスを手掛ける米Invicro社を買収すると発表した。買収額は、約320億円。2017年11月の買収完了を予定している。

医療機器市場最前線、癌領域強化するテルモ、カテーテルがん治療で放射線放出ビーズを欧州投入  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

テルモがカテーテルを使った癌治療で用いる放射線放出ビーズの新製品「QuiremSpheres（クイレム・スフィアーズ）」を欧州で発売した。9月19日に発表した。

エーザイ、エリブリン搭載ADCの非臨床試験で抗腫瘍効果を確認  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

エーザイは2017年9月22日、研究開発子会社の米Morphotek社が創製した抗体薬物複合体（ADC）MORAb-202の非臨床試験データを発表した。自社創製の抗体とペイロード、リンカーからなるADCで、臨床開発妥当性のある抗腫瘍効果を確認し、2017年度下期のフェーズI開始を目指す。非臨床試験データは、米サンディエゴで9月20日から22日に開催された第8回World ADC年次総会で発表された。

Pear社、物質使用障害治療支援アプリが米国で承認獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

米食品医薬品局（FDA）は、2017年9月14日、初めての医療用モバイルアプリResetの承認を発表した。承認されたのは、米Pear Therapeutics社の物質使用障害（SUD）治療支援のためのスマートフォンアプリ「reSET」だ。

FDA、先端キャップディスポーザブルの十二指腸内視鏡を承認  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

米食品医薬品局（FDA）は2017年9月20日、ビデオ十二指腸内視鏡の新モデル「Pentax ED34-i10T」を承認したと発表した。先端キャップを使い捨てできる機器はFDA初の承認で、洗浄など再生処理過程が改善されることにより、混入細菌による感染と伝播のリスクが低下することが期待できる。

バイオエコノミー──日本が選択すべき道──（第1回）、日本の新たなバイオ戦略に関する議論に向けて  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-26 0:00)

「バイオの力はこんなもんじゃない。もっともっと社会に貢献できるはずだ」──。 　この記事を読まれている方の中には、自分が携わる事業や研究の対象や手段としての枠を超えて、バイオが地球規模の課題の解決に貢献しつつ、新たな産業を生み出す姿を思い描いている方が少なくないと思う。実際、日本は複数のノーベル賞受賞者を輩出するなど基礎研究で一定の評価を受けており、また世界を相手に戦うバイオ関連企業も多数存在する。一方で、ゲノム配列などのビッグデータ、ゲノム編集、合成生物学、デジタルとの融合など、様々なプラットフォーム構築や基盤技術開発において、国家が中心となって推進する、あるいは潤沢な資金提供を受けたベンチャーが存在する、欧米や中韓の後塵を拝しているとの指摘もある。

2017年9月25日号　目次  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-25 0:50)

主要バイオ特許の登録情報、第一三共、「抗体-薬物コンジュゲート」ほか  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-25 0:46)

主要バイオ特許の登録情報を掲載します。

主要バイオ特許の公開情報、ペプチドリームなど、「ヘマグルチニン結合ペプチド」ほか  from 日経バイオテクONLINE  (2017-9-25 0:45)

主要バイオ特許の公開情報を掲載します。