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アステラス社長交代、泌尿器領域の開発責任者など務めてきた安川氏へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

アステラス製薬は、2018年1月31日、安川健司代表取締役副社長が2018年4月1日付けで社長に昇格する人事を発表し、記者会見を開催した。畑中好彦代表取締役社長は、代表権のある会長に就く。

組換え食品の表示、「組換えでない」の意図せざる混入率は5％を0％へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-2-1 8:00)

消費者庁の第8回遺伝子組換え表示制度に関する検討会が2018年1月31日に公開で開催された。10人の委員全員が参加して検討会の報告書案（たたき台）について審議した。10時から12時までの開催予定時間を40分近く超過した審議により、「意図せざる混入率」を現在の5％以下から0％へと変更する方向性が固まった。次回、2月16日14時から開催する第9回検討会で、報告書案について審議する。

『民藝』2018年2月号が刊行されました。  from 日本民藝協会  (2018-1-31 17:13)

『民藝』最新号は特集「平成29年度　日本民藝館展　―新作工藝公募展―」です。 最新号目次はこちら

【日経バイオテクONLINE Vol.2853】、ニューロンハンティングの時代が来た  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

ライフサイエンスの歴史には狩り（ハンティング）の歴史の側面があります。米国の微生物学者ポール・ド・クライフが「微生物の狩人」を著したのは1926年のことでした。科学の展開や解析技術の進歩に応じて、狩りの対象はウイルスやホルモン、サイトカイン、遺伝子へと変遷してきました。そしてここ数年は、マイクロRNAハンティングとともにニューロン（神経細胞）ハンティングの時代が到来したのではないかという気がしています。“なにがしかの機能を持ったニューロンを同定した”という報告が相次いでいます。既に2014年のノーベル生理学・医学賞は空間認知ニューロンの研究者に授与されています。先日、日本からも画期的な研究成果が報告されました。

カルティベクス、抗体医薬の製造設備を本格的に稼働へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

三菱ガス化学と日本化薬の合弁企業で抗体医薬などバイオ医薬品の受託製造を行うカルティベクス（東京・千代田、藤井政志社長）は、2018年2月下旬にも、製造施設を完成させる（関連記事）。

JSR、慶應義塾大の腸内細菌叢の研究成果の独占的使用権を取得  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

JSRは、2018年1月30日、慶應義塾大学から慢性炎症性腸疾患の治療と診断に関わる研究成果の独占的使用権を取得したことを発表した。また、イスラエルBiomX社に対して、バクテリオファージを用いた治療薬への応用に限定した独占的再実施許諾を行った。

米FDA、承認プロセス透明化にCSR活用プロジェクトを試行  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

米食品医薬品局（FDA）のScott Gottlieb長官は、2018年1月16日、薬剤承認プロセスの透明化を一層促進するために、承認後に公表している臨床試験サマリーによる情報公開を改善、治験総括報告書（CSR）を活用した情報公開プロジェクトの試行を同局のウェブサイト上で1月から開始すると発表した。

寛和久満夫の深読み科学技術政策（205回）、精神疾患治療薬開発に新たな動き  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

発達障害、認知症、うつ病などの精神・神経疾患の急増は国家的課題となっている。これら精神・神経疾患は、健康・生活被害指標で見ると、癌、循環器疾患より上位に位置付けられ、介護負担、自殺、休職などによる社会保障費の増加、生産労働人口減少などによる社会経済的損失は甚大だ。

仏Sanofi社、低分子化抗体のベルギーAblynx社を約5300億円で買収へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

フランスSanofi社は、2018年1月29日、低分子化抗体の開発を手掛けるベルギーAblynx社を買収することで同社と合意したと発表した。買収は、両社の取締役会において、満場一致で承認された。

米BioCyst社と米Idera社が合併、希少疾患の治療薬開発を推進へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-1-31 8:00)

米BioCyst Pharmaceuticals社と米Idera Pharmaceuticals社は、2018年1月22日、合併に関する正式な契約を結んだと発表した。新会社は、患者の生命を脅かす希少疾患に対する治療薬の開発と商品化に焦点を当てる。