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【WCGC2017】、進行膵管腺癌にヒアルロニダーゼ製剤PEGPH20とnabパクリタキセル、ゲムシタビンの併用が有効  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-4 0:04)

進行膵管腺癌に対して、nab-パクリタキセル、ゲムシタビンに加えてペグ化遺伝子組換えヒアルロニダーゼ製剤PEGPH20を投与することが有効である可能性が明らかとなった。無作為化オープンラベルフェーズII試験の最終解析の結果、PEGPH20を加えて投与すると、加えなかった場合よりも無増悪生存期間（PFS）が有意に改善することが明らかとなった。また、ヒアルロン酸高発現患者ではよりPFSの延長効果が高いことが示された。

J-TEC、名古屋市立大から自家の培養表皮の製造を受託  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-4 0:00)

ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング（J-TEC）は、2017年7月3日、名古屋市立大学病院から、臨床研究で用いる自家の培養表皮の製造を受託することを発表した。

FDA、ジェネリックの承認を加速へ  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-4 0:00)

米食品医薬品局（FDA）は、2017年6月27日、処方薬市場の競争を刺激し、安価な代替品の参入を容易にするための2つの対策を実施すると発表した。

東大、小児白血病T-ALLの新たな遺伝子異常を同定  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-4 0:00)

東京大学医学部附属病院小児科の滝田順子准教授、関正史助教、木村俊介研究員と京都大学大学院医学研究科腫瘍生物学講座の小川誠司教授のグループが、小児T細胞性急性リンパ性白血病（T-ALL）患者123人のゲノムを解析し、悪性度に関係すると見られるSPI1融合遺伝子を4％の症例に同定した。このSPI1融合遺伝子はT細胞の分化の停止と細胞増殖をもたらし、それが白血病化につながる可能性がある。この結果は2017年7月4日午前0時にNature Geneticsオンライン版で公開された。

順天堂大など、マスト細胞上に敗血症の新たな治療標的を同定  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:14)

順天堂大学大学院医学研究科・アトピー疾患研究センターの北浦次郎先任准教授らの研究グループは、マスト細胞や好中球に発現している受容体のCD300f/LMIR3とそのリガンドである脂質セラミドの結合阻害が、敗血症の新たな治療標的になる可能性を突き止めた。研究成果は、2017年6月27日、英Scientific Reports誌の電子版に掲載された。

飯島歩の特許の部屋（第10回）、特許の訂正  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:06)

鉛筆メーカーAが「断面の形状が3ないし8の角からなる正多角形である鉛筆」という特許を得て、六角形の鉛筆を製造販売し始めた。 　机から転がり落ちない鉛筆を見たライバルBは、やはり六角形の鉛筆を製造販売し始めた。 　そこで、Aが特許権侵害訴訟を提起したところ、Bは、出願前から販売されていた三角形の鉛筆を見つけてきて、「Aの発明は新規性がなく、特許は無効だ」と主張した。

Cellectis社、AML対象の他家のCART療法のPIで最初の患者に適用  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:00)

フランスCellectis社は、2017年6月27日、急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とするフェーズIにおいて、最初の患者に他家のCART療法であるUCART123を適用したと発表した。

JSRと買収合意したSelexis社、武田に細胞株構築技術のライセンス付与  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:00)

スイスSelexis SA社は2017年6月27日、細胞株構築技術基盤「SUREtechnology Platform」の商業ライセンスを武田薬品工業に供与する契約に合意したと発表した。武田薬品は、同技術基盤を用いて構築される高性能の蛋白質産生細胞株を利用することで、開発目的の組換え融合蛋白質を安定して生産できるようになる。

協和発酵キリン、HTLV-1関連脊髄症対象にポテリジオの国内PIIIを開始  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:00)

協和発酵キリンは2017年6月30日、ヒト化抗CCケモカイン受容体4（CCR4）モノクローナル抗体「ポテリジオ」（モガムリズマブ）のヒトT細胞白血病ウイルス（HTLV-1）関連脊髄症（HAM）を対象とするフェーズIII（JapicCTI-173608、NCT03191526）を日本で開始したと発表した。聖マリアンナ医科大学難病治療研究センターの山野嘉久氏らによる医師主導フェーズI/IIaと長期投与試験の結果を受けて決定した。

森田弁理士の特許“攻防”戦略、起業前からの投資が強いバイオベンチャーを生む  from 日経バイオテクONLINE  (2017-7-3 0:00)

市場において製品の競争優位性を高めるという意味での特許の価値はよく知られている。バイオ医薬品の時代が始まろうとする中、資金戦略における知財の重要性も大きく変わってきた。本稿では、バイオベンチャー企業の戦略として、資金獲得における特許戦略の重要性を指摘する。さらに、バイオ医薬品の研究開発を行う企業を支援するベンチャーキャピタル(VC)の戦略として、バイオベンチャー企業を対象としたハンズ・オン投資の新しい形を論じる。