リンク集
| メイン | 登録する | 人気サイト (top10) | 高評価サイト (top10) | おすすめサイト (7) | 相互リンクサイト (1) |
| カテゴリ一覧 | RSS/ATOM 対応サイト (18) | RSS/ATOM 記事 (67258) | ランダムジャンプ |
RSS/ATOM 記事 (67258)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| PhRMAの会員企業が開発中のワクチンは264剤 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-21 8:00) |
|
米国研究製薬工業協会（PhRMA）のメンバー企業が、合計264剤に上るワクチンを開発していることが、同協会が2017年11月9日に発表した「開発中の医薬品 2017年更新版：ワクチン」（Medicines in Development 2017 Update: Vaccines）と題する報告書で明らかになった。
|
| ソレイジア、癌化学療法に伴う末梢神経障害の改善薬を導入 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-21 8:00) |
|
ソレイジア・ファーマは、2017年11月20日、スウェーデンPledPharma社と、Pled社が癌化学療法に伴う末梢神経障害を対象に開発している「PledOx」（calmangafodipir、ソレイジアの開発番号：SP-04）の日本、中国、韓国、台湾、香港、マカオでの開発と商業化に関する独占的権利を導入する契約を締結したと発表した。
|
| 寛和久満夫の深読み科学技術政策（196回）、サンドボックスで新たなビジネスチャンス from 日経バイオテクONLINE (2017-11-21 8:00) |
|
実社会のあらゆる事業・情報が、データ化されネットワークを通じてやり取り可能になるモノのインターネット（IoT）、そうした集まった大量のデータを分析し、新たな価値を生み出すビッグデータ、機械が自ら学習し、人間を超える高度な判断を可能にする人工知能（AI）、多様で複雑な作業も自動化できるロボット。子供の頃に想像していた未来社会が現実のものとなってきている。
|
| 特集連動◎どうなる日本版の癌ゲノム医療、近大西尾氏、標準治療のある固形癌へのパネル検査提供には課題 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-21 8:00) |
|
近畿大学医学部は、2013年から癌遺伝子パネル検査（癌クリニカルシーケンス検査）の臨床研究を実施している。現在では、症例ごとに複数のパネルを使い分け、検査を実施する体制が整っている。臨床研究の内容や、学会がまとめたガイダンスについて、2017年11月7日、同大医学部ゲノム生物学教室の西尾和人教授が本誌の取材に応じた（関連特集）。
|
| 厚労行政を斬る、開発・審査の迅速化に対応した再審査期間の延長を from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
厚生労働省は先の薬事法（現医薬品医療機器等法）改正において再生医療用製品についての仮免許的な期限付承認制度を導入したのに続いて、医療機器についても革新的医療機器条件付早期承認制度を導入、さらには、医薬品についても条件付き早期承認制度の導入を行った。
|
| 医療機器市場最前線、NanoString社、遺伝子発現パネルで大腸癌の免疫関連バイオマーカーを探索、NSABP財団� from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
米NanoString社は2017年10月26日、米NSABP財団と大腸癌の免疫表現型を調べる共同研究を行うと発表した。免疫チェックポイント阻害薬の効きやすさをバイオマーカーであらかじめ知るような使い方を探索していく。
|
| ナノキャリア、遺伝子治療薬の導入は「発売後2年で回収できる」と中冨社長 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
ナノキャリアは2017年11月14日、2018年3月期の第2四半期の決算説明会を開催。イスラエルのVascular Biogenic（VBL）社から、国内での開発権を1500万ドルを支払って導入した癌の遺伝子治療薬VB-111について、中冨一郎郎社長は「年間最大450億円の売り上げが期待できる」と強調。マイルストーンおよび一時金は発売後2年後には回収できるとの見通しを示した。
|
| 中外、血友病Aのバイスペシフィック抗体エミシズマブが米国で世界初承認 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
中外製薬は2017年11月17日、バイスペシフィック（二重特異性）抗体エミシズマブ（ACE910）が米食品医薬品局（FDA）に承認されたと発表した。初めての承認取得で、米国製品名は「HEMLIBRA」、適応症は血液凝固第VIII因子（FVIII）に対するインヒビターを保有する成人および小児の血友病A患者に対する週1回皮下投与の予防投与療法。FDAへの承認申請はスイスRoche社傘下の米Genentech社が行った。
|
| IBL、組換えカイコによるフィブリノゲンは産生量が目標下回り苦戦中 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
免疫生物研究所は、2017年11月17日、2018年3月期第2四半期の決算説明会を開催。アステラス製薬と進めている組換えカイコによるヒト型フィブリノゲンについて、清藤勉社長は「1匹当たりの産生量が目標の半分以下にとどまっており、苦戦中。いくつか科学的に改善を図れるポイントがあるので、現在試みている」と明らかにした。
|
| 特集連動◎どうなる日本版の癌ゲノム医療、シスメックス、自由診療向け癌クリニカルシーケンス検査の提供断 from 日経バイオテクONLINE (2017-11-20 8:00) |
|
シスメックスの子会社である理研ジェネシスと三井情報が、医療機関向けに提供を予定していた癌遺伝子パネル検査（癌クリニカルシーケンス検査）「OncoPrime Basic」の提供を断念していたことが、2017年11月20日までに、本誌の取材で明らかになった（関連特集）。
|