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編集長の目、オープンイノベーションにも成功事例を  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-23 0:30)

10月11日から13日にかけて、横浜市でBioJapan2017が開催された。3日間の延べ来場者数は1万5711人、商談件数は約8000件と、ともに前年を上回った。製薬企業などがオープンイノベーションの取り組みを活発化させる中で、BioJapanは企業同士、もしくは企業とアカデミアの研究者らがコミュニケーションする場として、その存在感を増している。

サントリー、初の機能性表示飲料は「おいしい腸活　流々茶」  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 17:00)

サントリー食品インターナショナルの初の機能性表示食品の届け出受理を、2017年10月20日に消費者庁が公開した。届出番号は「C207」、届出日は「2017年8月29日」で、資料作成日は「2017年8月25日」。販売開始予定日は「2018年1月1日」と記載されている。「伊右衛門　特茶」をはじめとする特定保健用食品（トクホ）飲料の事業拡大に成功しているサントリー食品インターナショナルが、機能性表示食品を活用することが判明した。

機能性表示食品の届け出受理公開件数がトクホ品目数を上回る  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 16:40)

消費者庁は2017年10月20日15時頃、機能性表示食品の届け出受理の公開データを更新した。届出日が2017年度であることを意味するCシリーズは210件となり、10月18日更新時点の201件から9件増えた。今回の更新で、機能性表示食品の届け出受理公開件数は、特定保健用食品（トクホ）の品目数1086を超えた。

【機能性食品 Vol.308】、機能性表示食品の届け出受理公開件数が今日にもトクホ品目数を上回る  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 12:00)

恒例の機能性表示食品のアップデイトをお知らせします。この1週間では2017年10月13日(金)と10月18日(水)の2回、更新がありました。2017年度のCシリーズは、C201までの届け出受理が公表されました。今回増えた10件中に、新しい機能性関与成分がありましたので、記事とりまとめました。後ほど紹介します。

筑波大柳沢教授らが睡眠測定を行うデバイス開発のベンチャー設立  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

筑波大学国際睡眠医科学研究機構(IIIS:トリプルアイエス)の柳沢正史教授などは2017年10月17日、在宅で睡眠測定を行うためのデバイスを開発するベンチャー、「S’UIMIN」（茨城県つくば市）を設立した。文部科学省の「地域イノベーション・エコシステム形成プログラム」に基づくもので、同プログラムで採択されたプロジェクトで、新しいベンチャーが設立されるのは初めて。

タカラ、九大とiPS細胞作製に使う麻疹ウイルスベクターでライセンス契約  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

タカラバイオは、2017年10月19日、九州大学と、麻疹ウイルスベクターを用いたiPS細胞作製技術のライセンス契約を締結したと発表した。

【日経バイオテクONLINE Vol.2787】、ボストンのエコシステムは“庭園”だった  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

さて昨日は、武田薬品工業の湘南研究所で開催された「MIT Startup Exchange Showcase Japan」に取材に行ってきました。武田薬品、米Massachusetts Institute of Technology（MIT）、東京大学の共催で開催された産学連携についてのカンファレンスで、国内のバイオ・ライフサイエンス業界の方々に向け、武田薬品やMIT、東大から誕生したベンチャー企業などが事業内容を紹介するなどしました。

シリコンバレー創薬騒動（第34回）、シリコンバレー流会社イベント  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

前回、私がいたベンチャーは出費に関して非常に慎重なマネージメントだったと書きました。しかし会社主催の各種パーティーイベントにはそれなりの予算が充てられていました。

HMTと東洋紡、うつ病マーカー用酵素の量産技術を確立  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ（HMT）と東洋紡は2017年10月19日、うつ病関連バイオマーカー用酵素の量産技術を確立したと発表した。東洋紡が酵素をHMTに提供し、HMTが子会社のHMTバイオメディカルを通じて研究用試薬キットの製造・販売を手掛ける。

FDA、7テスラMRIの臨床適用を承認  from 日経バイオテクONLINE  (2017-10-20 8:00)

米食品医薬品局（FDA）は、2017年10月12日、米国でこれまで利用されてきた3テスラMRIの倍以上の静磁場強度を持つ、超高磁場7テスラMRI装置であるMAGNETOM Terraの臨床適用を初めて承認した。