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MilliporeSigma社とBaylor医科大、ワクチン開発で協力
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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ドイツMerck KGaA社のライフサイエンス事業部門である米MilliporeSigma社は、2017年8月8日、米Baylor医科大学、および、同大学のワクチン製品開発パートナーシップ（PDP）であるTexas小児病院ワクチン開発センター（CVD）と戦略的に提携したと発表した。
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東京大学、エネルギー消費促進に向かわせる肥満症治療標的を同定
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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東京大学医学部附属病院 糖尿病・代謝内科の門脇孝教授らの研究グループは、2017年8月15日、肥満症の治療標的となり得る褐色脂肪組織の主要制御因子NFIA（Nuclear factor I-A）を同定したと発表した。NFIAの制御を介して褐色脂肪組織を活性化することにより、エネルギーの摂取抑制ではなく消費促進に基づく肥満症治療、さらにはメタボリックシンドローム、肥満2型糖尿病など代謝性疾患の新たな治療法の実現に近づくと期待される。本研究成果は、英国時間2017年8月14日のNature Cell Biologyオンライン版に掲載された。
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寛和久満夫の深読み科学技術政策（181回）、日本の研究の危機的状況、その1
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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科学技術・学術政策研究所の調査によると、日本の論文数（日本にある機関から出版された論文数）は、ドイツに抜かれ、世界第4位に、また被引用数の多いTop10％論文、Top1％論文の数は、イタリアやオーストラリアにも抜かれ、それぞれ9位になった。これまで4回の科学技術基本計画を実施し、また第2次安倍政権では「世界で最もイノベーションに適した国」と標榜しているが、その結果がこのザマである。
なぜ、こんなことになってしまったのか。その原因をデータに基づいて分析してみたい。
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NIH、ゲノム情報を臨床診療に利用するプロジェクトにグラントを提供
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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米国立衛生研究所（NIH）は、2017年8月8日、ゲノムシーケンシングの臨床診療への利用を加速するために、Clinical Sequencing Evidence-Generating Research（CSER2）コンソーシアムのメンバーに1890万ドルを提供すると発表した。
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文科省NISTEP、国内の科学研究は量・質ともに世界ランク低下
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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文部科学省直轄機関の科学技術・学術政策研究所（NISTEP、加藤重治所長）は、2017年8月9日、科学研究の成果公表媒体である論文の調査分析結果「科学研究のベンチマーキング2017」を発表した。2008年の発表開始以来、今回は6回目の報告書で、日本発の論文数が主要国で唯一伸び悩んでいるなど、深刻な状況がうかがえる。米Clarivate Analytics社日本法人クラリベイト・アナリティクス社 のWeb of Science XML（SCIE、2016 年末バージョン）に基づき、NISTEPが集計・分析した。
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シリコンバレー創薬騒動（第25回）、驚きの就業時間
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-18 0:00)
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ベンチャーというと、社員はみんな朝から夜遅くまでがんがん働いているというイメージがあるのではないでしょうか？ ところがどっこい、そうではなかったりもするというお話です。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2743】、Wmの憂鬱、日本のイノベーター、第5弾の(3)、中外製薬、ACE910開発ま�
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(2017-8-17 8:00)
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いよいよ血友病Aのブロックバスターを目指し、2抗原特異抗体エミシズマブ（ACE910）の開発が始まった。当時、開発を先導したイノベーターである中外製薬研究本部探索研究部長（現中外製薬参与研究開発本部フェロー）の服部有宏氏（以後、敬称略）は、だが幾つもの挫折に直面する。
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。
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Celgene社、IDH2変異陽性の急性骨髄性白血病対象にIDH2阻害薬承認
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(2017-8-17 0:00)
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米Agios Pharmaceuticals社と米Celgene社は、2017年8月1日、米食品医薬品局（FDA）が、同社の「Idhifa」(エナシデニブ)を、再発性または難治性の急性骨髄性白血病（AML）で、イソクエン酸デヒドロゲナーゼ2（isocitrate dehydrogenase-2、IDH2）遺伝子に特定の変異を有する成人患者の治療に用いることを許可したと発表した。
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原発不明癌の治療薬選択にリキッドバイオプシーが有効
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-17 0:00)
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米University of California、SanDiego校Moore Cancer Centerの個別化癌治療センターのRazelle Kurzrock教授とShumei Kato臨床助教らが、原発不明癌患者の治療薬を選択する上で、リキッドバイオプシーが有効とする研究結果をまとめ、米国癌学会（AACR）の機関誌Cancer Research（August 15 2017 ,77 (16) 4238-4246; DOI:10.1158/0008-5472.CAN-17-0628）に報告した。原発巣が特定できず、転移した部位で発見される原発不明癌は、治療法の選択が難しい。リキッドバイオプシーと次世代シーケンサー（NGS）がこの壁を突破する可能性がある。
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GNI、中国依存から脱出、BAB買収による米国事業を新たな柱に
from 日経バイオテクONLINE
(2017-8-17 0:00)
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ジーエヌアイグループ（GNI）は2017年8月15日、2017年12月期第2四半期の決算説明会を開催した。GNIはこれまで中国を中心に手掛けてきたが、2017年4月に米Berkeley Advanced Biomaterials(BAB)社を買収したことで米国での事業も加速化する。
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