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RSS/ATOM 記事 (66947)
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| 『民藝』2024年10月号が刊行されました。 from 日本民藝協会 (2024-9-25 10:38) |
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『民藝』最新号は特集「柚木沙弥郎と光原社の100年」です。
最新号目次はこちら
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| 2025年度バイオ関連予算の概算要求、経産省、2025年度から再生医療など製造自動化向けプラットフォーム開発 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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経済産業省は、「再生医療・遺伝子治療の産業化に向けた基盤技術開発事業」の一環として、2025年度から新たに、再生医療や遺伝子治療の製造自動化のためのプラットフォーム開発に乗り出す見通しだ。
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| 2025年度バイオ関連予算の概算要求、厚労省、2025年度は医療系スタートアップの支援策拡充し5年の継続支援� from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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厚生労働省は2025年度のバイオ関連予算の重点項目として、創薬エコシステムの構築を掲げた。医療系ベンチャー・トータルサポートオフィス（MEDISO）による支援を、スタートアップが複数年度にわたって受けられるようにする。概算要求に掲げた項目以外にも、創薬クラスターに必要な機能や設備などについて検討を進めており、金額を示さない「事項要求」の形で財務省と交渉する。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2024年9月11日〜9月17日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年9月11日〜9月17日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2024年9月11日〜9月17日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年9月11日〜9月17日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 抗体ミメティック薬物複合体を手掛けるCompleCure、AGCと製法開発で契約締結 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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創薬スタートアップのCompleCure（コンプリキュア、東京・渋谷、土屋政幸社長）とAGCは2024年9月24日、CompleCureが開発する乳がんを対象とした抗体ミメティック薬物複合体（Antibody Mimetic Drug Conjugate：AMDC）の製法開発に関する契約を締結したと発表した。AGCのバイオ医薬品CDMO事業の千葉拠点で、大腸菌を用いて、AMDCの蛋白質パートの製法開発を実施する。
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| 特集連動◎レケンビを契機に加速するアルツハイマー病の診断と治療、新潟脳研池内教授、「抗Aβ抗体の投与� from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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エーザイの抗アミロイドβ（Aβ）抗体薬「レケンビ」（レカネマブ）の重大な副作用の1つに、アミロイド関連画像異常（ARIA）がある。ARIAの多くはMRIで所見を認めるものの無症状と言われるが、重篤な場合はけいれんや意識障害を来すことがあり、脳内出血に注意する必要がある。特に、アポリポ蛋白質E（APOE）ε4遺伝子がホモ接合体の場合、ヘテロ接合体やノンキャリアと比較してARIAの発現率が高くなる。そのため、新潟大学脳研究所生命科学リソース研究センター／バイオリソース研究部門遺伝子機能解析学分野の池内健教授は、APOEの遺伝学的検査の重要性を訴えている。2024年8月22日、池内教授が本誌の取材に応じた。
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| 新日本科学とSBIが約57億円の共同ファンド、創薬関連など幅広く投資へ from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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新日本科学は2024年9月24日、SBIホールディングスと共同ファンドを設立したと発表した。ファンドの名称は「SBI US Gateway Fund」で、ファンドの規模は4000万米ドル（2024年9月24日時点で約57億円）。バイオテクノロジー及び創薬関連を含むヘルスケア領域のほか、オートメーションやコンピュータ計算を利用した先進製造（Advanced Manufacturing）領域やAI関連領域など、新日本科学とSBIホールディングスが今後の成長を見込む幅広い領域を投資対象とする。主に北米のアーリーステージのスタートアップを対象に投資を行うという。
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| 米Keros社、肺高血圧症に対するアクチビン受容体融合蛋白質が第2相患者登録完了 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-25 7:00) |
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TGFβスーパーファミリーのシグナル経路に着目した治療薬開発を手掛けている米Keros Therapeutics社は2024年9月3日、肺動脈性肺高血圧症（PAH）の適応で開発中のアクチビン受容体IIB型（ActRIIB）標的の融合蛋白質cibotercept（開発コード：KER-012）について、第2相試験（TROPOS試験）の患者スクリーニングを終了したと発表した。今後は、9月末までに患者登録を完了し、2025年第2四半期に中間報告を行う方針だ。
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| Amgen社、小細胞肺がん対象にDLL3とCD3認識するBiTE製剤の最新臨床データを発表 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-24 7:00) |
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米Amgen社は2024年9月9日、進展型小細胞肺がん（ES-SCLC）患者に、デルタ様リガンド3（DLL3）とCD3を認識する「BiTE」（二重特異性T細胞誘導）分子製剤の「IMDELLTRA」（tarlatamab-dlle､開発番号：AMG 757）を適用した臨床試験2件の最新データが、サンディエゴで開催された2024国際肺がん会議（WCLC）で報告されたことを明らかにした。
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