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米Harvard大、米Beam社にDNA塩基編集技術のライセンスを供与  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-21 8:00)

政府がAMEDプロジェクトを評価、「全体として、順調に進捗している」  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-21 8:00)

政府の健康・医療戦略推進専門調査会は2018年5月16日、日本医療研究開発機構(AMED)で実施している医療分野研究開発推進計画の実行状況について確認し、9つの統合プロジェクトについて評価結果を取りまとめた。評価は3段階で、Aが「順調に進捗している」、Bが「進捗が不十分」、Nが「現時点で評価が困難」。2017年度は36の重要業績評価指標（KPI）に対して、A評価が32件、B評価2件、N評価2件という結果になった。専門調査会は「現時点で評価が困難、進捗が不十分となった若干の項目を考慮しても、全体として、順調に進捗している」とする評価結果を決定した。

『さつき』の刊行・発送のお知らせ  from さつき会|東京大学OG・女子東大生同窓会  (2018-5-20 22:59)

『さつき』57号を刊行、発送いたしました。 もくじ ●総会のご案内 ●特集・志した人たち（第13回）金融 銀行時代を振り返って　　　　　　　　　　　三竹玲子 保険会社勤務を通して実現してきたこと　　　山崎みどり 使命感と誇り　　　　　　　　　　　　　　　城田千晶 サラリーマンの悲哀と希望　　　　　　　　　匿名希望 支店での修業時代、カストディとの出会い　　山崎綾子 自分の心に正直に　　　　　　　　　　　　　三浦麻理子 ●伝言板

【機能性食品 Vol.335】、花王がαリノレン酸のジアシルグリセロールを発表  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 11:20)

今週後半は、東京ビッグサイトで開かれている日本食品化学学会第24回総会・学術大会と、国際食品・素材/添加物展・会議「ifia JAPAN2018」/ヘルスフードエキスポ「HFE JAPAN2018」を取材しております。

ドイツMedigene社と米bluebird bio社、TCR療法の研究開発で提携拡大  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

ドイツMedigene AG社は、2018年5月14日、癌免疫療法におけるT細胞受容体（TCR）遺伝子導入T細胞療法（TCR療法）の研究と開発に重点的に取り組むため、米bluebird bio社との戦略的提携を大幅に拡大すると発表した。

PhRMA、イノベーション推進などのビジョンと提言を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

米国研究製薬工業協会（PhRMA）のPatrik Johnson在日執行委員会委員長は、2018年5月16日、日本の「健康長寿社会の実現」と謳い、製薬企業がそれにどのように貢献できるかを明文化したビジョンおよび提言を都内で開催された記者会見で発表した。

生化学工業の決算、3月承認新薬はピーク4億円  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

生化学工業は2018年5月16日、2018年3月期決算説明会を都内で開催した。2018年3月期の売上高は前期比2.0％増の301億7500万円、営業利益は同10.9％増の14億2100万円。海外の医薬品売上高が前期比5.0％増の71億1300万円で、医薬品売上高の海外比率は30.6％に高まった。単回投与の関節機能改善剤ヒアルロン酸製剤「Gel-One」が本数ベースで前期比10％伸びたが、一部大口顧客への価格対応で販売単価は低下した。

バイオ村の住民投票、武田薬品によるShire社への買収提案、約50％が「評価する」  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

日経バイオテク編集部では、2018年5月11日から17日にかけて、第5回バイオ村の住民投票と題して、読者を対象に武田薬品工業によるアイルランドShire社買収に関する調査を実施した。有効投票数は315票。うち、半数近くを製薬企業に勤務する従業員が占めた（記事末尾の投票者の背景参考）。

富士フイルム、前立腺癌への癌ペプチドワクチンPIIIで主要評価項目未達  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

富士フイルムは、2018年5月17日、癌ペプチドワクチンITK-1（開発番号）のフェーズIIIについて、主要評価項目が達成できなかったと発表した。

明治HD、2019年にもステラーラのバイオ後続品のフェーズIを開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-5-18 8:00)

明治HD傘下のMeiji Seikaファルマは、IL12/23抗体「ステラーラ」（ウステキヌマブ）のバイオ後続品（バイオシミラー）のフェーズIを2019年に開始することを目指している。明治ホールディングス（HD）が、2018年5月17日に開催した2018年3月期決算説明会で、明治HDの松尾正彦社長が明らかにした。