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米BioCyst社と米Idera社が合併、希少疾患の治療薬開発を推進へ
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-31 8:00)
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米BioCyst Pharmaceuticals社と米Idera Pharmaceuticals社は、2018年1月22日、合併に関する正式な契約を結んだと発表した。新会社は、患者の生命を脅かす希少疾患に対する治療薬の開発と商品化に焦点を当てる。
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【日経バイオテクONLINE Vol.2852】、Wmの憂鬱、iPS細胞の治験が次の段階に進んだ
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 13:30)
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我が国では、iPS細胞ストックを利用した網膜色素上皮細胞懸濁液の臨床研究で、手術が必要な副作用が生じたことが最近注目を浴びましたが、海外では世界初のiPS細胞由来の中胚葉性幹細胞(間葉系幹細胞)が、一足先に着々と進行、臨床治験フェーズIの第2段階に入りました。
◎参考記事
他家iPS細胞臨床研究で何が起こったのか?
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/18/01/17/00300/?ST=wm
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Wmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金(個人カード払い限定、月間500円で読み放題)で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
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ラクオリア、中国企業と合弁会社を設立へ
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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ラクオリア創薬は2018年1月29日、中国ZTE Coming Biotech社と中国で合弁会社を設立すると発表した。合弁会社を通じて、中国における5-HT4部分作動薬(RQ-00000010)と5-HT2B拮抗薬(RQ-00310941)の開発を目指す。
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量研機構、量子イメージング創薬のPPPsを立ち上げた理由
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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中枢神経薬の開発で製薬各社が共通して使用できるPETトレーサーなどの画像バイオマーカーを創製する――。中枢神経薬の開発が停滞する現状の打開を目指して量子科学技術研究開発機構(量研機構)は、ニューロイメージングバイオマーカーを開発するPublic Private Partnerships(PPPs)「脳とこころ」を発足させたのは2017年11月。アステラス製薬、エーザイ、大塚製薬、小野薬品、塩野義製薬、第一三共、大正製薬、大日本住友製薬、武田薬品、田辺三菱製薬、中外製薬、ノバルティスファーマ、ファイザー、Meiji Seikaファルマの14社が参加したこのPPPsの狙いをテーマに、同機構は2018年1月25日に都内で第6回記者懇談会を開催した。
うつ病や統合失調症、アルツハイマー病などの中枢疾患は多くの患者を抱える一方で現在の治療薬に対する満足度は低いとされている。画期的な治療薬の開発が待望されているにも関わらず、世界のメガファーマがこの領域から相次ぎ撤退し、関係者の間では危機感が増している。
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ニコン、セルテクノロジー、再生医療用マスターセルバンクの構築で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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ニコンとバイオベンチャーのセルテクノロジーは2018年1月29日、歯髄細胞を原料とした再生医療等製品に用いるための臨床用マスターセルバンク(MCB)の構築を目指して業務提携契約を締結したと発表した。
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独Sandoz社、インドBiocon社と次世代バイオシミラーの創出で提携
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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スイスNovartis社傘下でバイオシミラー事業を展開するドイツSandoz社は、2018年1月18日、インドBiocon社とバイオシミラーの開発・製造・販売に関する独占的提携契約に合意したと発表した。免疫、癌領域で複数のバイオシミラーを開発し、両社ともにポートフォリオを補完しつつ、次世代バイオシミラーの創出で協働する。
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米Clarivate Analytics社が企業の特許を基にしたランキングを発表
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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米Clarivate Analytics社は2018年1月25日、保有する特許データを基に、革新的な企業・機関をランキングする「Top100 グローバル・イノベーター2017」を発表した。国内企業は39社が受賞し、前年に39社で1位だった米国を押さえて100位以内の会社数が世界最多国となった。一方、製薬企業は日本からは1社も入らなかった。
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PhRMAが定例の記者会見を開催、薬価制度改革の影響は10年後に出てくることを示唆
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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米国研究製薬工業協会(PhRMA)は2018年1月29日、定例の記者会見を開催。2018年の薬価制度改革に対して、Patrik Jonsson在日執行委員長は、「この制度によって日本市場は、中長期的に先進国で唯一製薬産業がマイナス成長となるとなる可能性がある」と述べ、既に開発が進んで医薬品には影響がないものの、10年後にドラッグラグなどが発生する可能性があることを示唆した。
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厚労省、がんゲノム医療中核拠点病院に予定数上回る23カ所が申請
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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厚生労働省が、2018年1月22日まで受け付けていた「がんゲノム医療中核拠点病院(中核拠点病院)」の新規指定に、国内23カ所の医療機関が申請していたことが、2018年1月29日までに明らかになった。
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英AZ社、2012年以降に研究開発の生産性が向上したワケは……
from 日経バイオテクONLINE
(2018-1-30 8:00)
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製薬業界では、研究開発の生産性が低下している原因として、さまざまな要因が指摘されている。英AstraZeneca社は、2005年から2010年の開発成功率が業界の平均より低かったことを受け、2011年、戦略を転換し、成果を上げつつある。同社のPaul Morgan氏らは、同社の経験が、他社が抱える研究開発領域の問題の解決に役立つのではと、2018年1月19日、同社の取り組みについてNature誌オンライン版に報告した。
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