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RSS/ATOM 記事 (66301)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 富士フイルム、ダニ媒介性感染症SFTSに対するアビガンの治験を開始へ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-6 8:00) |
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富士フイルムは、2018年3月から重症熱性血小板減少症候群（severe fever with thrombocytopenia syndrome：SFTS）を対象に「アビガン錠」（ファビピラビル）を投与する企業主導の治験を開始することを、2018年2月2日から2日間、沖縄県で開かれた第5日経アジア感染症会議で明らかにした。
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| 飯島歩の特許の部屋、国際消尽 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-6 8:00) |
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例えば、日本と米国で同一の発明について特許権を持っているメーカーが自社製品を米国で販売した場合、日本の特許権も消尽するのであろうか。要するに、自ら米国で販売した製品が、意に反して日本に並行輸入される場合に、特許権者はこれを止めることはできるのだろうか。
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| タカラバイオ、ベクター製造能力を2000Lスケールに拡大へ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-5 8:00) |
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タカラバイオは、2018年1月30日、滋賀県草津市の本社地区に、再生医療等製品の研究と製造を行う施設を新たに建設することを発表した。新施設では、ベクターの製造量が従来の50Lスケールから2000Lスケールに増大する。
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| 英NICEのLongson氏、英国製薬団体の役員に就任へ from 日経バイオテクONLINE (2018-2-5 8:00) |
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英製薬工業協会（ABPI）は、2018年1月25日、英国立臨床技術評価機構（NICE）のCarole Longson医療技術評価センター（HTEC）長が、英製薬工業協会（ABPI）の最高科学責任者（CSO）に就任すると発表した。Longson氏については、NICEが前日の1月24日付でHTEC長を退任、4月12日付でNICEを退職すると発表していた。
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| 米Aradigm社、シプロフロキサシンのリポソーム封入製剤で審査完了報告 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-5 8:00) |
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米Aradigm社は2018年1月29日、非嚢胞性線維症性の気管支拡張症（NCFBE）で、慢性的な肺の緑膿菌感染を起こした患者に対する治療薬として承認申請中の「Linhaliq」について、米食品医薬品局（FDA）から審査完了報告通知（CRL）を受領したと発表した。
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| 寛和久満夫の深読み科学技術政策（206回）、人工知能で日本に勝機はあるのか、その1 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-5 8:00) |
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最近、人工知能（AI）を医療分野に適用することで、医療の高度化や新たなサービスの開発を目指す産学連携の取り組みが進んでいる。
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| 塩野義の新規インフルエンザ薬、厚労省第二部会が承認を了承 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-2 15:30) |
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塩野義製薬の新規インフルエンザ治療薬「ゾフルーザ」（一般名；「バロキサビル マルボキシル）が、2018年2月2日に開かれた平成29年度第7回薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会（部会長：清田浩・東京慈恵会医科大学葛飾医療センター泌尿器科教授・診療部長）で審議され、承認が了承された。
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| 【機能性食品 Vol.321】、雪印が内臓脂肪対策ガセリ菌SP株トクホを3月発売、森乳がアルツハイマー対策ビフ� from 日経バイオテクONLINE (2018-2-2 12:00) |
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まずは、機能性表示食品のアップデイトです。
この1週間では2018年1月31日（水）の更新で8件（届出番号は、C334からC341まで）、追加されました。これらの中には、機能性関与成分の新規は無いようです。有効な届け出の合計はこれで、1217件になったかと思います。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.2855】、AI創薬の可能性と課題 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-2 8:00) |
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先日、虎ノ門で開催されたCBI学会の講演会「創薬分野におけるAI活用の可能性と実際」というタイトルの講演会を取材してきました。AIによる産業革新への期待をとうとうと語った自民党・人工知能未来社会経済戦略本部の山際大志郎衆議院議員の講演から始まって、東京大学先端科学技術研究センターの児玉龍彦教授、塩野義製薬の澤田拓子取締役上席執行役員、京都大学大学院医学研究科の奥野恭史教授、エヌビディアのColleen Ruan氏の講演と、最後まで興味深く、かついろいろ課題も感じさせられる話を聞けました。
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| メドレックス、オキシコドンのテープ剤のフェーズIに成功 from 日経バイオテクONLINE (2018-2-2 8:00) |
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メドレックスは、2018年2月1日、米国で開発中の中枢性鎮痛薬MRX-10XTについて、フェーズIで疼痛治療に十分な血中薬物濃度を実現できる可能性が高いことが示唆された他、特記すべき副作用も観察されなかったと発表した。
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