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RSS/ATOM 記事 (66585)
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米Tiba社、インフルエンザのRNA医薬開発でBARDAの資金を獲得 from 日経バイオテクONLINE (2024-7-25 7:00) |
デンドリマー送達媒体を用いたRNA医薬を開発している米Tiba Biotech社は2024年7月11日、米生物医学先端研究開発局(BARDA)が主導するイノベーション促進の取り組み「Easy Broad Agency Announcement:EZ-BAA」において、パートナー企業に選ばれたと発表した。同業他社や様々な研究機関などが競合する審査プロセスを経て74万9999ドル(約1億2000万円)の開発資金を取得する権利を獲得した。BARDAのFlexible and Strategic Therapeutics(FASTx)プログラムの一環として、インフルエンザ対策に有益なRNA医薬の実用化を目指す。
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慈恵医大の横尾教授、ヒトにブタ胎児由来腎臓組織を短期間移植する臨床研究を計画中 from 日経バイオテクONLINE (2024-7-25 7:00) |
東京慈恵会医科大学内科学講座(腎臓・高血圧内科)の横尾隆教授は、腎臓機能が著しく低下した胎児が母親の胎内にいる際にブタ胎児由来の腎臓組織を移植し、誕生後安全に透析治療できるまでの短期間だけ機能させて取り出す臨床研究を計画している。2024年7月11日、横尾教授が本誌の取材に応じ、これまでの研究経緯などについて語った。また、2024年6月30日には、第67回日本腎臓学会学術総会でシンポジウム「胎児異種移植は許されるのか?」が開催され、横尾教授が司会を務めた。
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Project Orbisに基づいて審査されたがん治療薬の患者アクセスは良くなっていたか? from 日経バイオテクONLINE (2024-7-25 7:00) |
Project Orbisは、複数の国の規制当局の承認審査プロセスを合理化し、有望ながん治療薬をより早く患者のもとに届けることを目的として2019年に米食品医薬品局(FDA)が開始した世界的なイニシアチブだ。英London School of Economics and Political ScienceのKristina Jenei氏らは、このProject Orbis のこれまでの成果について検討し、大きな利益はまだ認められていないことを示す結果を報告した。Lancet Oncology誌電子版に2024年7月11日に掲載されている。
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第二回東大女子交流会〜みんなで楽しくバレエ体験〜 from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 (2024-7-24 14:24) |
6月22日、駒場キャンパス第二体育館にて、第二回東大女子バレエ交流会が開催されました。今回も、現役学生から60代まで、様々なバックグラウンドの卒業生が参加しました。 まず、怪我をしないため、入念なエクササイズから始まりま […]
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主要バイオ特許の登録情報、2024年7月10日〜7月16日発行分(登録番号・発明の名称・出願人・要約) from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年7月10日〜7月16日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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特集連動◎バイオスタートアップの導出契約2024、アリヴェクシスが導出契約に成功するまで、木村俊代表取締 from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
アリヴェクシス(旧モジュラス、東京・港、木村俊代表取締役CEO、大野一樹代表取締役COO)は2024年6月21日付で、スイスMelodia Therapeutics(メロディア・セラピューティクス)社と導出契約を締結したと発表した。アリヴェクシスが開発中のカテプシンC阻害薬であるMDI-0151について、全世界での開発・製造・商業化権をMelodia社に許諾する。導出契約の経緯や今後の計画について、木村代表取締役CEOが本誌の取材に応じた。
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主要バイオ特許の公開情報、2024年7月10日〜7月16日発行分(公開番号・発明の名称・出願人・要約) from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年7月10日〜7月16日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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Endpoints News、信用の低下に伴い、バイオ企業は中国との提携に予防策を講じていることが調査で判明 from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
地政学的な緊張と経済分断の脅威が高まり、米国企業は中国のパートナーとの取引に対する信用を急激に低下させているが、新たな調査の結果、その協力関係を実際に終わらせた企業はごくわずかにとどまることが明らかになった。
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米Interius社、B細胞悪性腫瘍に対するin vivo CAR治療薬候補の臨床試験開始へ from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
米Interius BioTherapeutics社は2024年7月9日、B細胞悪性腫瘍の治療を目的として開発しているin vivo CAR-T療法候補INT2104の第1相試験の開始に向けて、ヒト研究倫理委員会(HREC)による許可と、臨床試験届け(CTN)に対するオーストラリア保健省薬品・医薬品行政局(TGA)からの承認を得たと発表した。これにより、ヒトに初めてINT2104を投与する試験の開始が可能になった。
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米DiscGenics社、同種椎間板前前駆細胞療法IDCTの第1/2相試験の結果を報告 from 日経バイオテクONLINE (2024-7-24 7:00) |
筋骨格系疾患に対する他家細胞ベースの再生医療製品を開発している米DiscGenics社は、2024年7月9日、痛みを伴う腰椎変性疾患(DDD)患者に同社の同種椎間板前駆細胞療法(IDCTまたはrebonuputemcel)を適用した第1/2相試験の結果が、米Orthopedic Center of St. Louisなどの研究者たちによって、International Journal of Spine Surgery電子版に2024年6月26日に報告されたことを発表した。
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