リンク集
RSS/ATOM 記事 (67010)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
|
英OBD社、ハンチンチン遺伝子のエピジェネティック変化でモニタリング
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-14 8:00)
|
英Oxford Biodynamics（OBD）社は、2018年11月7日、専有の「EpiSwitch」を用いて、ハンチントン病（HD）の原因遺伝子と見なされているハンチンチンのエピジェネティックな変化を評価すれば、HDの病勢進行をモニターできる可能性を示したと発表した。
|
|
米Lilly社、免疫療法の抗体創製技術持つ米NextCure社と癌免疫療法の共同開発契約
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-14 8:00)
|
米Eli Lilly社は2018年11月5日、米NextCure社と癌免疫療法の新規抗体開発で提携すると発表した。現行の治療法に反応しない患者に提供する癌免疫療法の創出を目指し、NextCure社専有の基盤技術「FIND-IO」を活用する研究開発を複数年にわたり協力する。
|
|
武田薬品、Shire社買収の是非を問う臨時株主総会を12月15日に開催
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
武田薬品工業は2018年11月12日、アイルランドShire社の買収の是非を問う臨時株主総会を12月5日に大阪で開催すると発表した。ロンドン時間の同日、Shire社も臨時株主総会を開き、武田薬品からの買収提案を受け入れるかどうかを株主が判断する。大方の予想では買収案は両社で承認されると見られているが、武田薬品出身の株主らで構成する「武田薬品の将来を考える会」は徹底交戦の構えを崩していない。
|
|
窪田製薬、欧米でスターガルト病対象のエミクススタトのPIIIを開始
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
窪田製薬ホールディングスは、2018年11月12日、同社の100％子会社である米Acucelaが、スターガルト病を対象としたエミクススタトのフェーズIIIを開始したと発表した。2018年11月7日に、最初の被験者登録が完了した。
|
|
米Abeona社、米REGENXBIO社のAAVベクター導入しライソゾーム病の遺伝子治療開発へ
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
Abeona Therapeutics社は2018年11月5日、REGENXBIO社のアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクター技術基盤「NAV Technology Platform」で創製されるAAV9ベクターの全世界的独占権を取得することで合意したと発表した。希少遺伝性疾患であるリソソーム蓄積症（ライソゾーム病）4種を適応とする遺伝子治療の開発に活用する。
|
|
米Magenta社、抗体薬物複合体など複数パイプラインの進捗を報告
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
Magenta Therapeutics社は2018年11月1日、骨髄移植時のコンディショニングを改善する複数のポートフォリオについて、同年12月1日から4日に開催される第60回米国血液学会（ASH）で報告する9演題を明らかにした。先天性代謝異常の適応でフェーズIIを進めている細胞治療MGTA-456については最新データも公表した。
|
|
厚労省との官民対話、産業界は課題や要望を示す
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
厚生労働省は、2018年11月12日、産官学の代表者を集めて、第2回革新的医薬品創出のための官民対話を開催した。産業界から現状の課題や中長期的な提案をした他、国立がん研究センターや東北大学大学院医学系研究科による、アカデミアの取り組みが報告された。厚生労働省の根本匠大臣は官民対話の最後の挨拶で、「産学官で問題意識の共有ができた」と話した。
|
|
飯島歩の特許の部屋（第26回）、権利化と分析コスト
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
発明が生まれたときに、それを権利化するか、それとも秘匿するか。特許戦略における最も基本的な問題だ。
|
|
【日経バイオテクONLINE Vol.3040】、Mmの憂鬱、抗体医薬実用化の第2の波は2018年も健在
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-13 8:00)
|
さて、ここで皆さんに質問です。全世界で現在までに何製品（バイオシミラーを除く）の抗体医薬が製造販売認可を受けたでしょうか？ そして今年1月から11月までの1年間に何件の抗体医薬が認可を受けましたか？ これらの質問は、2015年から始まった抗体医薬の第2の波が今年も隆盛を示したかを判断する試金石となります。さて、答えはいかがでしょう？
◎参考記事
抗体医薬の実用化が止まらない
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/18/03/15/00319/?ST=wm
大型抗体新薬の第2の波が来る、あなたの会社は大丈夫か?
https://bio.nikkeibp.co.jp/article/news/20150910/187313/?ST=wm
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Mmの憂鬱Premiumサイト( https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。
|
|
厚労省第一部会、大塚製薬のアルコール依存症治療薬など承認を了承
from 日経バイオテクONLINE
(2018-11-12 8:00)
|
厚生労働省は、2018年11月9日、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会を開催。大塚製薬の「セリンクロ錠」（ナルメフェン塩酸塩水和物）の新規承認と、サノフィの「プラルエント皮下注」（アリロクマブ（遺伝子組換え））など2品目の一部変更承認を了承した。
|
