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RSS/ATOM 記事 (67279)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 米Caris社、全遺伝子を網羅するトランスクリプトーム解析システムを発売へ from 日経バイオテクONLINE (2019-2-15 8:00) |
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Caris Life Sciences社は2019年2月5日、腫瘍RNAの網羅的プロファイリングを実現する全トランスクリプトームシーケンシング（WTS）システム「MI Transcriptome」を発売すると発表した。2019年上半期内に、コンパニオン診断（CDx）バイオマーカーも含めて同製品の市販前承認申請（PMA）を米食品医薬品局（FDA）に提出する予定。
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| ラクオリア創薬、2019年12月期に黒字化の計画を発表 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-15 8:00) |
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ラクオリア創薬は、2019年2月14日、2018年12月期の決算説明会を開催した。同社の谷直樹社長は、2019年12月期には、2008年の創立以来、初めての黒字化を達成する見込みであることを説明した。また、2019年から2021年12月期の中期経営計画を発表した。
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| 米Solid社、デュシェンヌ型筋ジス遺伝子治療のPI/IIの3カ月評価で蛋白質発現を確認 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-15 8:00) |
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Solid Biosciences社は2019年2月7日、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）遺伝子治療候補SGT-001のフェーズI/II（IGNITE DMD試験、NCT03368742）の3カ月評価で、導入した人工遺伝子マイクロジストロフィンを基に産生された蛋白質を確認したことを明らかにした。試験計画通りの増量プロトコルを速やかに実施する意向だ。
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| Oncology◎Oncology調査・進行胃癌の薬物治療、進行胃癌の2次治療はHER2、年齢にかかわらずラムシルマブベ� from 日経バイオテクONLINE (2019-2-15 8:00) |
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今年1月に胃癌治療ガイドライン第5版が発刊されたことなどを踏まえて進行胃癌の薬物治療に関する調査を新たに行った。
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| 田辺三菱、自社創製品をファンド傘下の創薬バイオベンチャーに開発移管 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-15 8:00) |
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田辺三菱製薬は2019年2月14日、固形癌に対する抗体薬物複合体（ADC）であるMT-8633について、米食品医薬品局（FDA）からフェーズI開始のための臨床試験開始届（IND）を受領したと発表した。実際の開発は、大和証券グループのDCIパートナーズ傘下のファンドが設立したOpen Innovation Partners（東京・世田谷区）が推進する。外部のリソースをフル活用してでも開発スピードを上げようとする、三津家正之社長の合理的な考え方が明確に示された事例といえる。
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| 米AVROBIO社、ファブリー病遺伝子治療のPIとPIIの経過は良好 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-14 8:00) |
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米AVROBIO社は、2019年2月6日、ファブリー病に対する遺伝子治療であるAVR-RD-01に関する現在進行中のフェーズIとフェーズIIの最新データを公表。引き続き好結果が得られていることを明らかにした。
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| 第一三共、中間解析が良好だった癌治療用ウイルスG47Δの承認申請へ from 日経バイオテクONLINE (2019-2-14 8:00) |
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東京大学医科学研究所先端医療研究センター先端がん治療分野（同研究所附属病院脳腫瘍外科）の藤堂具紀教授らは、2019年2月13日、遺伝子組換え癌治療用ウイルスG47Δの医師主導治験（フェーズII相当）で、13例を対象に中間解析を実施したところ、主要評価項目である一年生存割合が92.3％となったと発表した。この解析結果を基に、共同開発する第一三共は、国内で製造販売承認申請を行う。
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| ソレイジア・ファーマ、赤字決算は続くも2020年度前半に黒字化も視野 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-14 8:00) |
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ソレイジア・ファーマは2019年2月13日、2018年12月期連結決算（IFRS）を発表した。売上収益は3億1800万円と前年同期に比べて22.4％減、営業損益も24億2000万円と営業赤字幅が14億円近く悪化した。それでも自社開発品の販売が始まる2019年12月期を荒井好裕社長は「大きな転換期になる」と位置付けた。
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| Sanofi社、血栓性血小板減少性紫斑病に米国でナノボディが承認 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-14 8:00) |
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米食品医薬品局（FDA）は、2019年2月6日、後天性血栓性血小板減少性紫斑病（aTTP）を適応症として、フランスSanofi社の「Cablivi」（caplacizumab-yhdp）を承認した。
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| バイオ戦略練り直しへ、5つの柱で検討 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-14 8:00) |
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政府のイノベーションに関する6つの司令塔を調整する統合イノベーション戦略推進会議(議長=菅義偉官房長官)は2019年2月12日、バイオ戦略を検討するためのバイオ戦略有識者会議(座長=永山治・バイオインダストリー協会代表理事理事長・中外製薬代表取締役会長)の初会合を開催した。
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