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RSS/ATOM 記事 (66585)
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| アリナミンと筑波大、疲労と睡眠のメカニズム解明目指し共同研究開始 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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アリナミン製薬（東京・千代田、森澤篤代表取締役社長）と筑波大学の国際統合睡眠医科学研究機構（IIIS）は2024年9月3日、「疲れと睡眠の関係、および抗疲労成分の効果」に関する共同研究を2024年9月から開始すると発表した。疲労と睡眠の神経科学的な相互作用やメカニズムの解明を目指して研究に取り組む。
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| ローツェライフサイエンス、組織染色のジェノスタッフを買収しCRO事業に参入へ from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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自動化装置の開発・販売を手掛けるローツェライフサイエンス（茨城県つくば市、山?幸登〔やまさき・ゆきと〕代表取締役社長）は2024年9月3日、組織染色の受託などを手掛けるジェノスタッフ（東京・文京、野口洋一代表取締役）を完全子会社化する契約を結んだと発表した。買収額や買収の手法は開示されていない。
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| 米UroGen社、マイトマイシンの膀胱内注入製剤をFDAに承認申請 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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イスラエルUroGen Pharma社は2024年8月14日、低悪性度中リスク筋層非浸潤性膀胱がん（LG-IR-NMIBC）を適応とするマイトマイシンの膀胱内注入製剤（開発コード：UGN-102）の新薬承認申請（NDA）を米食品医薬品局（FDA）に提出したと発表した。NDAが受理され、優先審査対象として審査されれば、同社は2025年初めに承認されると見込んでいる。
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| Gilead社、PPARδ作動薬が原発性胆汁性胆管炎のALP改善を根拠に迅速承認取得 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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米Gilead Sciences社は2024年8月14日、原発性胆汁性胆管炎（PBC）の経口治療薬「Livdelzi」（seladelpar）が米食品医薬品局（FDA）により迅速承認されたと発表した。適応症は、ウルソデオキシコール酸（UDCA）の有効性が不十分のPBC患者に対するUDCAとの併用療法、またはUDCAが不耐容のPBC患者に対する単剤療法。非代償性肝硬変に進行したPBC患者には推奨しないとされた。PBCの重要な生化学マーカーとされるアルカリホスファターゼ（ALP）の有意な改善効果に基づき承認された。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2024年8月21日〜8月27日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年8月21日〜8月27日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2024年8月21日〜8月27日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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| エピストラと島津製作所、細胞の培養条件を最適化するソフトを開発 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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人工知能（AI）による実験自動化を手掛けるスタートアップのエピストラ（東京・港、小澤陽介代表取締役CEO）と島津製作所が、細胞培養の条件を最適化する作業を支援するソフトウエアを共同開発した。2024年9月4日、両社はこのソフトの詳細を発表し、販売を開始した。
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| リポート◎勢いづく台湾のバイオ産業、台湾では新薬開発やCDMO手掛けるスタートアップが続々、時価総額1兆� from 日経バイオテクONLINE (2024-9-4 7:00) |
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今、台湾のバイオ産業が勢いづいている──。台湾といえば、半導体の受託製造を手掛ける台湾Taiwan Semiconductor Manufacturing Company（TSMC）社や台湾United Microelectronics Corporation（UMC）社がグローバルで大きな存在感を示すなど、半導体産業が経済成長をけん引してきた。そうした中、近年半導体産業に続く成長産業として大きな期待を集めているのが、バイオ産業だ。
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| 神経筋疾患の治療薬開発に取り組むJiksak、帝人と共同研究開始 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-3 7:00) |
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2017年創業のバイオスタートアップ、Jiksak Bioengineering（ジックサック・バイオエンジニアリング、川崎市川崎区、川田治良代表取締役）は2024年9月2日、帝人ファーマとの共同研究契約を2024年7月18日付けで締結したと発表した。共同研究では神経難病に対する新規創薬標的遺伝子の同定を目指す。
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| 厚労省第二部会、ヤンセンの非小細胞肺がん対象の二重特異性抗体などの承認を了承 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-3 7:00) |
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厚生労働省は2024年8月30日、薬事審議会医薬品第二部会を開催し、ヤンセンファーマの非小細胞肺がん（NSCLC）に対する二重特異性抗体である「ライブリバント点滴静注」（アミバンタマブ）、ブリストル・マイヤーズスクイブの経口チロシンキナーゼ阻害薬「オータイロカプセル」（レポトレクチニブ）、ユーシービージャパンの抗IL-17A/抗IL-17F抗体「ビンゼレックス皮下注」（ビメキズマブ）の3製品について審議し、承認を了承した。ライブリバントとオータイロカプセルは新規承認で、ビンゼレックスは一部変更承認だ。
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