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日経デジタルヘルスより、膀胱内の尿量確認デバイスを介護向けに、リリアム大塚  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

膀胱に尿がどれだけたまっているかを簡単に確認することができる――。そんな機能を持った排尿タイミング予測支援デバイス「リリアムスポット」をリリアム大塚が2018年12月に発売する。

武田薬品の将来を考える会、Shire社買収「反対票は25％近くまで高まってきた」  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

武田薬品の将来を考える会は2018年11月28日、個人株主などを対象にした「投資家ミーティング」を開催した。株主の1人で武田創業家出身の男性は「（Shire社買収に対する）反対票は25％近くまで高まってきた」と語った。12月5日に開催される武田薬品工業の臨時株主総会を直前に控え、最後まで反対票の上積みを目指す考えだ。

日経デジタルヘルスより、鉄祐会の武藤氏、SAS治療プログラムを発表  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

睡眠時無呼吸症候群（SAS）は、「リスクを発見」し、「適切な治療につなげる」ことが重要とされる。医療法人社団鉄祐会の武藤真祐氏は、そのSASのスクリーニングと医療相談、および治療サポートにオンライン診療システム「YaDoc」を活用したプログラムを開始すると発表した。

中国の研究者、「ゲノム編集で2人の女児誕生、別の女性も妊娠の可能性」  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

中国Southern University of Science and Technology（南方科技大学）の研究者であるJiankui He（賀建奎）准教授は、2018年11月28日、香港で開催されている第2回ヒトゲノム編集に関する国際サミット（Second International Summit on Human Genome Editing） で講演。ゲノム編集技術であるCRISPR/Casを用いて、CCR5遺伝子に欠失変異を誘導した2個の受精卵から、2人の女児が生まれたと主張した。さらに現在、ゲノム編集した別の受精卵を移植した女性が、妊娠している可能性があるという。

あすか製薬、産婦人科領域で相次ぎ製品、プレゼンス強化へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

あすか製薬は、2018年11月28日、2019年3月期第2四半期の決算説明会を開催。産婦人科領域で相次いで製品と投入、開発していることについて、山口隆社長は、「産婦人科領域でのプレゼンスを強化する。大きなチャンスを迎えている」との見解を示した。

阪大、高効率で遺伝子破壊できるゲノム編集CRISPR/Ca s3を知財化  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-29 8:00)

大阪大学が、ゲノム編集ツールのCRISPR/Casシステムを用いて遺伝子破壊を高効率で行える独自技術の知的財産化を進めている。横浜市で2018年11月28日に開幕した日本分子生物学会で、大阪大学大学院医学系研究科の真下知士准教授らがヒト細胞で実施した成果を発表した。

【日経バイオテクONLINE Vol.3055】、海外からも待ち望まれる日本のオープンイノベーション拠点の成功  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-28 12:30)

みなさんこんにちは、日経バイオテクの高橋です。先日、メディア向けの湘南ヘルスイノベーションパーク（湘南アイパーク）の見学会に参加しました。入居パートナーの座談会を聞いていて、へーと思ったことがありました。それは、「湘南アイパークは海外からの認知度や期待度が高いらしい」ということです。

中国HitGen社、米Biogen社とDNAエンコードライブラリーを基盤とする創薬研究で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-28 8:00)

HitGen社は2018年11月21日、Biogen社と分子標的薬の共同開発契約を締結したと発表した。HitGen社が構築しているDNAエンコードライブラリー（DEL）を活用し、神経疾患領域を対象とする新規低分子化合物の創出に向けて協働する。

英Immunocore社、米Genentech社との癌免疫療法の提携契約を拡大  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-28 8:00)

英Immunocore社は2018年11月19日、スイスRoche社傘下のGenentech社と改変T細胞受容体（TCR）ベースの癌免疫療法薬IMC-C103Cを共同開発する契約を締結したと発表した。2013年6月の提携契約（関連記事）に基づく拡大で、2019年の早いうちにIMC-C103Cの初のフェーズIを開始する計画だ。

谷本佐理名の“FDAウォッチ”、FDA、インフォームドコンセント無しで実施できる臨床試験を拡大へ  from 日経バイオテクONLINE  (2018-11-28 8:00)

2018年11月15日、米食品医薬品局（FDA）は、21世紀治療法（21th Century Cure Act）に関して、ある規制の改正案を発表した。