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RSS/ATOM 記事 (66218)
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| Oncology◎ASCO GU2019、転移がある既治療尿路上皮癌に抗Trop-2抗体-薬物複合体sacituzumab govitecanが有� from 日経バイオテクONLINE (2019-2-28 7:00) |
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既治療の転移を有する尿路上皮癌（mUC）に、抗Trop-2抗体-薬物（SN38）複合体であるsacituzumab govitecan（IMMU-132）の効果が検証された。
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| Oncology◎ASCO GU2019、抗FGFR3抗体vofatamabがFGFR遺伝子異常を持つ進行尿路上皮癌に有効な可能性 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-28 7:00) |
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転移を有する尿路上皮癌（mUC）のサルベージ療法として、選択的FGFR3阻害薬vofatamab （B-701）の効果が検証された。
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| メドレックス、2018年12月期は「かなりダサい内容」と村松社長が総括 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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メドレックスは2019年2月26日、東京都内で2018年12月期決算（日本基準）の説明会を開催した。連結売上高が800万円にとどまった2018年12月期について、村松米造社長は「かなりダサい内容」と振り返った。だが、2019年12月期は10億900万円の連結売上高を計画しており、前期に比べて12倍となる超V字回復を狙う。
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| 東大など、セリン代謝酵素のセンサー分子を開発 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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東京大学大学院工学系研究科化学生命工学専攻の野中洋講師と山東信介教授らは、マラリアや癌などの疾病に関わる代謝酵素であるセリンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ（SHMT）の活性を簡便に直接的に検出するのに役立つセンサー分子を開発し、SHMT阻害剤の新規候補化合物を発見した成果を、Nature Communications誌にて2019年2月20日に発表した。12人の論文著者には大阪大学や量子科学技術研究開発機構の研究者も名を連ねる。
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| 米Merck社、米Immune Design社を買収へ from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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米Merck社は、2019年2月21日、米Immune Design社の買収に関する正式な契約を結んだと発表した。これによりMerck社の、癌と感染症に対するワクチン開発が加速する見込み。
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| 米Vical社、アスペルギルス症治療薬候補の臨床開発を中止へ from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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米Vical Incorporated社は2019年2月19日、2018年第1四半期から行っていた抗真菌薬VL-2397のフェーズIIを中止すると発表した。事業評価プロセスを戦略的に見直し、現金資源を確保することを考慮して決定した。患者登録数も目標に届いていなかった。
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| Oncology◎ASCO GU2019、mCRPCにニボルマブとイピリムマブの併用が有効な可能性 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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治療歴のある転移を有する去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）に、抗PD-1抗体ニボルマブと抗CTLA-4抗体イピリムマブの併用の効果が検証された。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.3110】、非常に希な疾患に対する治療薬の開発はどうすればいいのか？ from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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皆様おはようございます。日経バイオテク編集長の橋本宗明です。先々週日曜日に東京大学薬学部の講堂で開催されたRare Disease Dayのイベントを取材してきました。その中で、非常に希少性の高い疾患に対する治療薬の開発の難しさについて考えさせられることがありました。
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| スイスRoche社、買収により米Spark社をグループ傘下に from 日経バイオテクONLINE (2019-2-27 8:00) |
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スイスRoche社は、2019年2月25日、アデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターを用いた遺伝子治療の開発を手掛ける米Spark Therapeutics社を買収することで合意したと発表した。買収完了後、Spark社はRoche社グループの傘下に入るが、その後も独立して、研究開発を続けていく見通しだ。
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| 米Intercept社、NASHの肝線維症へのオベチコール酸のPIIIで好結果 from 日経バイオテクONLINE (2019-2-26 8:00) |
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米Intercept Pharmaceuticals社は、2019年2月19日、非アルコール性脂肪肝炎（NASH）による肝線維症を有する患者を登録した、オベチコール酸（OCA）の最大規模のフェーズIII（REGENERATE試験）で、好結果が得られたと発表した。同社は、得られたデータを基に、2019年後半に欧米で承認申請を提出する計画だ。
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