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RSS/ATOM 記事 (66218)
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| Oncology◎AACR2019、BRCA1、BRCA2、PALB2遺伝子のいずれかに変異のある進行膵癌の維持療法としてrucaprib� from 日経バイオテクONLINE (2019-4-11 8:00) |
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白金系抗癌薬に感受性でBRCA1、BRCA2、PALB2遺伝子のいずれかに変異を有する進行膵癌の維持療法として、PARP阻害薬であるrucapribの効果が検証されました。
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| エディジーン、シリーズBで計25億円調達、遺伝子治療の開発加速へ from 日経バイオテクONLINE (2019-4-11 8:00) |
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エディジーン（東京・中央、森田晴彦社長）は、2019年4月10日、既存の株主であるSBIインベストメント、ファストトラックイニシアティブ、SMBCベンチャーキャピタル、みずほキャピタル、ケアネットに、新たな株主である東京大学協創プラットフォーム開発を加えた6社を引受先とした第三者割当増資により、シリーズBとして16億円（1500万ドル）を調達したと発表した（関連記事）。
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| 英Cambridge Innovation Capital社、新規投資ラウンドで約219億円を調達 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-11 8:00) |
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Cambridge Innovation Capital（CIC）社は2019年4月1日、欧州における民間投資で今年最大規模となる1億5000万ポンド（約219億円）を調達した投資ラウンドの完了を発表した。この額はCIC社が利用可能な資金源の2倍を超え、有望なポートフォリオ企業への投資資金を十分に確保した。
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| Oncology◎AACR2019、ギルテリチニブがFLT3遺伝子変異陽性再発・難治性AMLのOSを救援化学療法よりも有意に� from 日経バイオテクONLINE (2019-4-11 8:00) |
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再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病（AML）に対するFLT3阻害薬ギルテリチニブの効果が検証されました。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.3139】、業界は盛況、だがバイオ研究者の報酬は… from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 12:00) |
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皆様、こんにちは。この4月に日経バイオテク副編集長に就任しました、野村和博と申します。日経BP社の「バイオ」と名がつく媒体に配属されるのは、「日経バイオビジネス」編集部以来、実に16年ぶりとなります。日経バイオビジネスをご存知の読者は、本メルマガ読者の半分ほどいらっしゃるのではないでしょうか。私はその創刊メンバーの1人でした。
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| Mission Bio社とLabCorp社が提携、単一細胞ゲノミクスを用いて新薬開発を加速へ from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 8:00) |
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ハイスループット単一細胞DNA解析とプレシジョンゲノミクスのパイオニアである米Ｍission Bio社は、2019年3月28日、臨床検査や開発業務の受託をしている米LabCorp社と契約を結んだと発表した。
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| Oncology◎AACR2019、2ライン以上の治療歴を持つSCLCにペムブロリズマブの単剤投与が有望 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 8:00) |
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2ライン以上の治療歴を有する進行小細胞肺癌（SCLC）に、抗PD-1抗体ペムブロリズマブを単剤投与する効果が検証された。
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| 日経デジタルヘルスより、最上位の「スマート治療室」が稼働、ロボットやAIを活用へ from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 8:00) |
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東京女子医科大学やデンソー、日立製作所などは2019年4月3日、東京女子医科大学に「スマート治療室」を設置したことを発表した。臨床研究として2019年2月に脳神経外科の手術を1例実施したという。
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| ツーセル、慢性腎疾患を対象とするプロジェクトを始動 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 8:00) |
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再生医療ベンチャーのツーセル（広島市南区）の辻紘一郎社長（写真）は2019年3月28日、本誌の取材に応じ、MSCを用いた同社4番目の再生医療等製品開発プロジェクトとして、慢性腎疾患を対象とする製品開発を開始したことを明らかにした。
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| 再生・細胞医療 産業化に向けた道標（第５回）、再生・細胞治療の特性を踏まえた薬価のあり方 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-10 8:00) |
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2019年に入り、新たな再生医療等製品の承認が更に加速している。第1回の連載でも言及したが、2018年には、ニプロの自家細胞医薬「ステミラック注」が厚生労働省に承認され、2019年に入り、国内初の遺伝子治療製品となるアンジェスのDNAプラスミド製剤「コラテジェン筋注用」およびノバルティスファーマの抗CD19キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法「キムリア点滴静注」が承認された。さらに、ノバルティスファーマは、脊髄性筋萎縮症（SMA）を対象に遺伝子治療「AVXS-101」の承認申請をしている。2017年まで4製品だった国内の再生医療等製品がここにきて一気に7製品まで増加しており、複数の製品が承認申請中であるため、2019年中にはさらに増加する見込みである。
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