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RSS/ATOM 記事 (66218)
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| 【詳報】、キリン、KW乳酸菌で「目の疲労感を軽減」の機能性表示 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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キリンが、独自乳酸菌株の1つであるKW乳酸菌を配合したサプリメントについて「KW乳酸菌は目の疲れを感じている方の目の疲労感を軽減することが報告されている」旨の機能性表示食品の届け出を消費者庁に行った。消費者庁が2019年4月10日に公開した。商品名は「イミューズ アイ KW乳酸菌」。届出日は「2019年2月15日」で届出番号は「D544」。販売予定日は「2019年9月20日」と届け出資料に記載されている。キリンはこの届け出についてまだ発表していない。
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| 厚労行政を斬る、我が国はワクチン開発で国際的に貢献できるのか from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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我が国では、90年代後半のインフルエンザワクチンの定期接種の中止により接種率が大幅に低下したため、インフルエンザワクチンの売り上げに大きく依存していた企業は、ワクチン市場に対する魅力を失った。さらには、予防接種の重要性が国際的には強く認識される中で、我が国では予防接種事故をめぐる裁判で国が敗訴して、予防接種行政は大きく後退し、大手製薬企業はワクチン開発から手を引いてしまった。
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| Oncology◎対談◎乳癌治療におけるCDK4/6阻害薬、乳癌のCDK4/6阻害薬2剤の位置付けは？ from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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（編集部注）乳癌に詳しい医師に、乳癌診療の最新動向の対談をしていただいた。
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| Boston小児病院など、ナノボディが固形癌に対するCART治療の実現に貢献か？ from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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米Boston小児病院や米Massachusetts工科大学（MIT）などの研究者たちが、ラクダ科の動物に見つかるシングルドメイン抗体（VHH抗体）をさらに小さく安定化したナノボディが、固形癌に対するキメラ抗原受容体Ｔ細胞（CART）療法へ応用できることを示唆した。動物実験の結果はPNAS誌の2019年4月16日号に報告された。
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| Oncology◎AACR2019、HER2陽性の再発・転移を有する唾液腺癌にトラスツズマブとドセタキセルの併用が高い効 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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HER2陽性の再発または転移を有する唾液腺癌に対する、トラスツズマブとドセタキセルの併用の効果が検証されました。
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| Oncology◎AACR2019、手術や化学療法が適さない食道癌に放射線療法と腫瘍融解ウイルスOBP-301の併用が有用� from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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標準的な手術や化学療法が適さない食道癌患者に対する放射線療法と腫瘍選択的融解ウイルス製剤テロメライシン（OBP-301）の併用療法の効果が検証されました。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.3146】、産学連携の推進へ、わだかまりを残すべきではない from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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シンプルに説明すると、2006年に本庶氏と小野薬品工業との間で行った特許のライセンス契約に問題があるので見直してほしいということです。実際には2011年に本庶氏が修正を求め、交渉が始まりました。だから、「オプジーボが大ヒット薬となったので、本庶氏が駄々をこねている」というわけではありません。
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| 【解説】、本庶教授が記者懇談会で小野薬品工業を糾弾した理由 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-19 8:00) |
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2019年4月10日、京都大学の特別教授である本庶佑氏らは、京都大学で「記者懇談会」と称する会見を開催し、小野薬品工業に対して抗PD1抗体「オプジーボ」の対価が安すぎるとして、対価の引き上げを求めた。会見に同席した本庶教授の代理人である井垣太介弁護士に話を聞いた。
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| 【日経バイオテクONLINE Vol.3145】、Mmの憂鬱、低分子抗体商品化の嵐が来る from 日経バイオテクONLINE (2019-4-18 12:00) |
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10年以上前に、ドイツBoehringer Ingelheim社のオーストラリアにある受託バイオ医薬工場の取材をしたことを鮮明に思い出しました。「抗体断片など低分子抗体の製造受託が増えている」と、工場の責任者が漏らしたのです。まだ当時は完全ヒト抗体を希求した抗体医薬の実用化が進んでいる段階なのに、まさか低分子抗体の開発が水面下でそんなにも進んでいるとは信じられない気持ちでした。しかし、今10年の歳月を経て、低分子化抗体実用化の嵐がやってきたのです。本日は取材でばたばたしてりますので、短く続報いたします。下記の記事も是非ともご参照願います。
◎関連記事
バイオ後続薬を滅ぼすか？低分子抗体の実用化
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/04/08/00460/?ST=wm
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Mmの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、月間500円で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお読みいただけます。
※日経バイオテクONLINEの読者は、日経バイオテクONLINEのサイトから記事にアクセス願います。
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| 3Dマトリックス、米国で癒着防止材が承認 from 日経バイオテクONLINE (2019-4-18 8:00) |
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自己組織化ペプチドによる医療材料の開発販売を手がけるスリー・ディー・マトリックス（3Dマトリックス）は2019年4月16日、米国で同社子会社が申請していた癒着防止材の「PuraSinus」が、耳鼻咽喉科領域を適応として米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。医療機器（クラス２）としての510k申請が認められた。同社が米国で販売する初めての製品となる。
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