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RSS/ATOM 記事 (67075)
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| 特集連動◎核酸医薬、国内製薬トップ11社が研究に着手、田辺三菱、神経疾患領域を中心にアンチセンスの創薬 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-27 8:00) |
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田辺三菱製薬は、大阪大学大学院薬学研究科の小比賀聡教授との共同研究などを通じ、核酸医薬の創薬基盤技術の構築を進めてきた。現在は、重点疾患領域の1つである神経疾患領域を中心として、アンチセンスの創薬研究を進めている。田辺三菱製薬創薬本部モダリティー研究所の小寺淳マネジャーが本誌の取材に応じた。
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| 【日経バイオテクONLINE】、Mmの憂鬱、ゲノム医療とお彼岸の関係 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 11:50) |
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ゲノム解析に基づく個の医療（精密医療）は米国では2008年から16年にかけて急速に新薬の治験に浸透、癌の新薬開発では100％、そして希少疾患に関しても90％以上普及するまでになった、と指摘したのは米Thermo Fisher Scientific社のMark Stevenson最高執行責任者（COO）でした。2019年9月25日朝開催された自民党データヘルス推進特命委員会でも発言です。この特命委員会が目指すゲノム医療の社会実装をどう進めるべきかが今朝の議論の焦点でした。最大の問題は、ゲノム医療はペイするのか？ つまり患者の幸福だけでなく、医療費の削減にもつながるのか？ それとも高騰だけなのか？ 昨日、Stevenson COOが示したのはとっておきのデータだったのです。自民党議員や厚労省の官僚達も思わず前のめりになりました。
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| ILSI Japan◎スペシャル対談2◎第8回「栄養とエイジング」国際会議、AI創薬からAI栄養へ新組織、国際共同研 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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特定非営利活動法人の国際生命科学研究機構（ILSI Japan）は2019年10月1日と2日に都内で「第8回『栄養とエイジング』国際会議」を開催する（詳細はこちら）。そこでILSI Japanの理事長を務める安川拓次氏（花王エグゼクティブ・フェロー）が、医薬基盤・健康・栄養研究所の阿部圭一理事（国立健康・栄養研究所所長）と対談した。
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| 米Amgen社、KRAS阻害薬AMG 510のフェーズIの最新情報などを公表へ from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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米Amgen社は、2019年9月17日、同社が開発中または承認を獲得している複数の癌領域の品目の臨床試験で得られた最新データを、スペインBarcelonaで2019年9月27日から10月1日まで開催される欧州腫瘍学会議（ESMO）で発表すると明らかにした。
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| Oncology◎WCLC2019、EGFR-TKI抵抗性のEGFR変異陽性進行NSCLCに抗HER3抗体-薬物複合体U3-1402が有用な可能� from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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EGFR-TKI抵抗性となったEGFR変異陽性進行非小細胞肺癌（NSCLC）に、抗HER3抗体-薬物複合体U3-1402が有用である可能性が明らかとなった。
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| 米Ginkgo社、シリーズE調達資金で細胞プログラミング技術基盤の拡充へ from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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合成生物学を土台にした独自技術を持つGinkgo Bioworks社は、2019年9月19日、シリーズEラウンドで2億9000万ドル（約312億円）を調達したと発表した。調達資金を活用して細胞プログラミングの基盤技術をより充実させ、様々な分野で活用し得る組換え微生物株を設計、製造する事業を拡大する。
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| Oncology◎WCLC2019、PD-L1の発現が1％未満の進行NSCLCの1次治療でペムブロリズマブと化学療法の併用は化学 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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PD-L1発現陰性の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対する1次治療として、抗PD-1抗体ペムブロリズマブと化学療法の併用は、化学療法のみよりも有効で安全性も受容可能であることが明らかとなった。
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| 米Merck社、FDAがエボラワクチンのBLAを受理、優先審査指定 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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Merck社は2019年9月17日、エボラワクチンV920（rVSVΔG-ZEBOV-GP）の生物製剤承認申請（BLA）が米食品医薬品局（FDA）に受理されるとともに、優先審査対象に指定されたと発表した。2016年7月から画期的治療薬に指定されており、2018年11月から段階的なBLAを開始していた。処方箋ユーザーフィー法（PDUFA）に基づく審査終了日は2020年3月14日だ。
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| 寛和久満夫の深読み科学技術政策第283回、科研費審査の改革、まだまだヌルい from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、海外大手企業の2019年度上半期の決算概要―スイスRoche社編 from 日経バイオテクONLINE (2019-9-26 8:00) |
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欧米の製薬企業の2019年度第2四半期決算を読み解くシリーズ連載。今回はトップ3製品「アバスチン」「ハーセプチン」「リツキサン」がいずれもバイオ後続品の攻勢を受け始めている、スイスRoche社の業績について報告する。
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