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RSS/ATOM 記事 (66188)

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WINコンソーシアム、癌個別化医療にはDNAに加えRNAプロファイリングも重要  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

フランスParisを拠点とする非営利組織で、癌に対する個別化医療の推進に取り組むWorldwide Innovative Networking (WIN) Consortiumのメンバーである、世界各国の研究者たちは、初の癌個別化治療臨床試験（WINTHER試験）で得られた良好な結果をNature Medicine誌電子版に2019年4月22日に報告した。

主要バイオ特許の登録情報、2019年4月24日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2019年4月24日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。

主要バイオ特許の公開情報、2019年4月25日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2019年4月25日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

米Lilly社と米Avidity Bioscience社、新規免疫療法の開発で提携  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

米Eli Lilly社と米Avidity Biosciences社は、2019年4月22日、新たな免疫療法薬の候補とその他の適応の選択について、発見、開発、商業化に焦点を当てた世界的ライセンスと共同研究の契約を結んだと発表した。

谷本佐理名の“FDAウォッチ”、FDA、リアルワールドエビデンスは無作為化比較試験を代替できるか？  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

新規の医薬品が承認を得るに当たって、無作為化比較試験（randomized controlled trial：RCT）を実施することは、ゴールドスタンダードであるといえる。しかし、無作為化比較試験によって有効性と安全性を検証するには、莫大な時間と費用を要することも事実だ。

Oncology◎ELCC2019、3期NSCLCへのデュルバルマブのOS延長効果は次治療での免疫チェックポイント阻害薬の影  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-8 8:00)

抗PD-L1抗体デュルバルマブの局所進行切除不能（3期）の非小細胞肺癌（NSCLC）に対する効果が検証されました。

米Frequency社、感音性難聴に対する低分子再生誘導薬のフェーズI/IIで好結果  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-7 8:00)

米Frequency Therapeutics社は、2019年4月9日、聴力回復を促すよう設計された低分子再生医薬FX-322の安全性について検討した二重盲検の無作為化フェ−ズI/IIで好結果が得られたと発表した。

中国Gracell社、1日でCART療法を調製できる基盤技術を開発  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-7 8:00)

中国Gracell Biotechnologies社は2019年4月23日、キメラ抗原受容体T細胞（CART）療法を1日で製造できる画期的な基盤技術「FasT CAR-T」を開発したと発表した。従来の標準的な調製時間2週間を大幅に短縮するのみならず、製造コストの低減をも実現した。

日経デジタルヘルスより、コニカミノルタと米AIベンチャー、胸部X線画像から異常部位を検出へ  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-7 8:00)

コニカミノルタはこのほど、AI技術を用いて医用画像を解析するベンチャーの米Enlitic社や丸紅と共同開発契約を締結した。その第一弾として、胸部単純X線画像から異常部位を検出する技術を開発する。

栄研化学、創立100周年に向けた経営構想と中計を発表  from 日経バイオテクONLINE  (2019-5-7 8:00)

栄研化学は、2019年4月26日、2019年3月期決算説明会を開催した。承認申請を完了していた小型全自動遺伝子検査システム装置「Simprova」の呼吸器感染症項目について、上市に向けて調整していると報告。同社が25日に新たに策定した新経営構想および新中期経営計画ついても、和田守史社長が説明した。