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武田薬品、MD Andersonと他家CAR NK細胞治療の開発で独占的ライセンス契約  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-13 8:00)

武田薬品工業と米University of Texas MD Anderson Cancer Center（MDACC）は、2019年11月5日、キメラ抗原受容体（CAR）発現ナチュラルキラー（CAR NK）細胞治療に関する独占的ライセンス契約、並びに共同研究契約を締結したと発表した。MDACCのCAR NK 基盤技術を活用し、CD19標的CAR NK細胞治療を含む最大4品目のプログラムの推進で協力する他、新たな標的でのCAR NKプログラムの発展に向けて共同研究する。

シスメックス、血液検査は好調も癌パネルは病院の準備進まず伸び悩み  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-13 8:00)

主要バイオ特許の登録情報、2019年11月6日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-13 8:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2019年11月6日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。

主要バイオ特許の公開情報、2019年11月7日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-13 8:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2019年11月7日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

【日経バイオテクONLINE】、Mmの憂鬱、エクソソームが胎生哺乳類誕生の鍵だった？  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 12:15)

前回のメールで、エクソソームがウシ胎児血清に混入しており、そのエクソームが含んでいるレトロトランスポゾンのRNA分子が、CRISPR/Cas9でゲノム編集した時に、逆転写されてオン・ターゲットに挿入されるリスクがあることを指摘しました。国立医薬食品衛生研究所安全性生物試験研究センター毒性部第五室の小野隆一室長の研究です。この研究と小野室長の出身研究室である東京医科歯科大学難治疾患研究所石野史敏教授らのグループによるレトロトランスポゾンの機能解析研究の蓄積から、小野室長は、エクソソームが媒介したレトロトランスポゾンの水平遺伝によって、哺乳類が誕生したという大胆な仮説を打ち出しています。エクソームが無かったらこのメールを書いている私もいなかったことになるのです。 ◎関連記事 エクソソームの憂鬱 https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/11/05/00526/?ST=wm ゲノム編集治療に新たなリスク https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/11/06/00527/?ST=wm 　ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Mmの憂鬱Premiumサイト(https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ )からならお得な料金（個人カード払い限定、 ...

【シリーズ◎あなたの知らない“血液”の世界】、今日からできる！正しいHbA1c値の使い方  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 8:00)

血液疾患治療は新薬の登場で新たな進歩を遂げている。さらに遺伝子操作などの最先端技術は血液細胞を改造し、新しい治療法を生み出し始めた。血液にまつわる最新技術を紹介する。

米A2社、資金調達で固形癌に対する細胞治療の開発を推進  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 8:00)

癌治療用の画期的な細胞治療をステルスモードで開発してきた米A2 Biotherapeutics社は、2019年11月5日、シリーズAで5700万ドルを調達し、公開モードに切り替えたことを正式に発表した。

中国Green Valley社、アルツハイマー病の腸内微生物叢改善薬が承認  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 8:00)

中国Shanghai Green Valley Pharmaceuticals社は、2019年11月2日、中国国家薬品監督管理局（NMPA）が、同社の「Oligomannate」 (GV-971：sodium oligomannurarate)を軽症から中等症のアルツハイマー病（AD）患者の認知機能向上を適応症として承認したと発表した。2019年内に発売される見込みだ。

イノベーションの系譜─ヘムライブラ誕生の舞台裏 第7回　、驚きの学会発表  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 8:00)

昨今、倫理的な問題から、極力動物実験は最小限にしようとする機運が高まってはいるが、それでも医薬品の研究開発において動物実験は不可欠だ。最終的にはヒトを対象にした臨床試験で医薬品候補物質の安全性と有効性を検証することになるが、ヒトに投与する前にある程度、有効性、安全性の手掛かりを得ておくために動物実験が行われる。

Promethera社、他家肝臓幹細胞のPIIaで安全性確認  from 日経バイオテクONLINE  (2019-11-12 8:00)

肝臓由来の間葉系幹細胞（MSC）を慢性肝不全の急性増悪（ACLF）を適応症として開発を進めているベルギーのPromethera Biosciences社は、主要パイプラインである「HepaStem」のフェーズIIa試験の結果を米肝臓学会で発表した。投与3カ月後の忍容性と安全性が確認され、2019年末に開始が見込まれるフェーズIIｂ試験に弾みを付けた。また国内での開発開始に向けて活動を始めている。