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RSS/ATOM 記事 (67096)
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Oncology◎日本血液学会2019、遺伝子異常に基づくDLBCLの疾患分類と新たな分子標的治療の可能性
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-29 8:00)
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びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）は、日本では悪性リンパ腫の中で最も発生頻度が高い病型である。DLBCLは、臨床的、病理学的、分子遺伝学的に、多様な病態を示す。予後不良とされるダブルヒットリンパ腫（DHIT）もDLBCLの1亜型であり、臨床的に最も注意を要する病型である。
10月に東京都で開催された第81回日本血液学会学術集会の教育講演では、岡山大学病院血液・腫瘍内科の遠西大輔氏が「DLBCLの遺伝子異常に基づく分類と層別化治療の可能性」と題した講演を行い、DLBCLの最新の分子学的層別化（molecular taxonomy）、同氏らが研究で明らかにしたDHITの分子病態、さらにこれらの知見が実地臨床にどのような影響を及ぼすかについて解説した。
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ドイツBI社、「PD1阻害薬の自社開発は癌ワクチンやウイルス療法と併用を視野」
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-29 8:00)
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ドイツBoehringer Ingelheimは2019年11月28日、都内で記者会見を開き、同社の最近の研究開発の進捗および開発戦略について説明した。イノベーションユニット担当取締役のMichel Pairet氏は「101ある開発プロジェクトのうち61％がファースト・イン・クラスの可能性がある」と述べ、KRAS阻害薬やWntシグナル阻害薬などの開発に意欲を燃やした。また開発中のPD1阻害薬について「PD1阻害薬が効かない8割の患者のため、併用療法を自社開発するのが目的だ」と説明した。
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米GenapSys社、資金調達で次々世代のシーケンサー開発に投入
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-29 8:00)
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米GenapSys社は、2019年11月20日、シリーズCで9000万ドルの調達を完了したと発表した。この資金は、史上最小かつ安価で、非常に高精度のシーケンサーの早期の商業化に向け充当される。
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Gladstone研、マシンラーニングで培養中のiPS細胞の配置を制御
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-29 8:00)
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米Gladstone研究所は、2019年11月20日、マシンラーニングを利用して、iPS細胞集団の空間的構成を制御する手法を編み出した。iPS細胞から臓器作製への一歩を踏み出したと言える。研究成果は、Cell Systems誌のオンライン版に2019年11月20日に報告された。
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Oncology◎AACR-NCI-EORTC2019、NRG1融合遺伝子陽性固形癌に抗HER2/HER3特異性抗体MCLA-128が有効である可�
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-29 8:00)
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NRG1（neuregulin1）融合遺伝子を有する固形癌に、HER2/HER3を標的とした2特異性抗体であるMCLA-128が有効である可能性が明らかとなった。
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【日経バイオテクONLINE】、Mmの憂鬱、抗体医薬の快進撃持続、94種が製品化
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-28 15:15)
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バイオインダストリー協会（JBA）は2019年11月27日、「創薬モダリティ基盤研究会」を発足させました。私も景気づけに講演したのですが、なんと会場は200人近い聴衆でぎっしり満員でした。経済産業省系のJBAとしては初めてこれだけ多数の製薬企業が参加する研究会となりました。多くの企業がモダリティの津波に危機感を募らせていることが痛いほど分かりました。モダリティ革命の嚆矢（こうし）となった抗体医薬の最新状況をまとめましたので、今回のメールでお伝えいたしましょう。
◎参考記事
2019年、製薬産業と医療を襲うモダリティ革命
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/01/11/00412/?ST=wm
低分子抗体商品化の嵐が来る
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/04/18/00470/?ST=wm
抗体誘導体の主戦場となった眼科疾患
https://bio.nikkeibp.co.jp/atclwm/column/19/10/17/00521/?ST=wm
ここからは申し訳ありませんが有料で全文をお楽しみ願います。Mmの憂鬱Premiumサイト（https://bio.nikkeibp.co.jp/wm/ ）からならお得な料金（個人カード払い限定、月間550円（税込み）で読み放題）で購読いただけます。以前のバックナンバーもまとめてお ...
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キムリア提供の認定施設は現在7つ、数人の患者への投与を実施
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-28 14:30)
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ノバルティスファーマが日本初の細胞遺伝子治療薬であるキメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法の「キムリア点滴静注」（チサゲンレクルユーセル）を発売して3カ月が経過した。高額医薬品として注目されたキムリアの販売状況や、今後のノバルティスファーマの癌部門の戦略などについて、同社オンコロジージャパンプレジデントであるBrian Gladsden氏にインタビューした。
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スイスNovartis社、siRNA医薬開発の米Medicines社を1兆円超で買収へ
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-28 8:00)
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Novartis社は2019年11月24日、Medicines Company社を買収し、合併すると発表した。両社の取締役会が満場一致で承認した。この買収に伴い、Novartis社はMedicines社がアテローム硬化性心血管疾患（ASCVD）、または家族性高コレステロール血症（FH）の適応でフェーズIIIまで進めていRNA干渉（siRNA）医薬inclisiranを獲得する。
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Oncology◎ABC5、進行癌患者への期待余命を伝えるには3つのシナリオで説明する方法が有用
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-28 8:00)
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進行癌患者に期待余命を伝える際には、最も悪い場合、典型的な場合、最も良い場合の3つのシナリオに分けて説明することが有用であることが明らかとなった。オーストラリアとニュージーランドで行われた調査で、3つのシナリオで説明することが、患者にとって有用であること、医師も好ましいと考えていることが示された。
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谷本佐理名の“FDAウォッチ”、FDA、遺伝子治療の開発を手がける米Regenxbio社に訴えられる
from 日経バイオテクONLINE
(2019-11-28 8:00)
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2019年11月7日、遺伝子治療を開発中の米Regenxbio社が米食品医薬品局（FDA）を相手取って訴訟を起こした。Regenxbio社は、滲出型加齢黄斑変性症（wet AMD）に対する遺伝子治療であるRGX-314を開発中。RGX-314は、8型のアデノ随伴ウイルス（AAV）ベクターに抗VEGF抗体の断片の遺伝子を搭載した遺伝子治療であり、網膜下に1度投与するだけで、抗VEGF抗体断片が発現し、滲出型の異常な血管新生を抑制する効果が期待されている。
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